Влияние упражнений по релаксации мышц на предменструальный синдром, беспокойство и склонность к насилию у молодых женщин
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты, обучающиеся в Университете Стамбула Айдын, факультет наук о здравоохранении, те, кто набрал 111 или старше по шкале Пременстроального синдрома (PMSS), в исследование будут включены студенты-ученицы в возрасте 18-24 лет.
Критерии исключения:
- Не-турецкие носители, люди, которые не могут нормально общаться, студенты, которые не могут соблюдать программу упражнений, будут исключены из исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
|
Упражнения для расслабления (прогрессивные упражнения по релаксации мышц): Прогрессивные упражнения для релаксации мышц, один из методов релаксации, будут использоваться в этом исследовании. Участникам будет дано указание сидеть в удобном положении на стуле во время упражнений. Будут предоставлены четкие и точные инструкции для обеспечения надлежащего исполнения. Программа упражнений будет проводиться в течение 8 недель, 3 дня в неделю, в течение 30 минут, под наблюдением экспертного физиотерапевта. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала предменструального синдрома
Временное ограничение: Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
Шкала предменструального синдрома (PMSS): Разработанный Gençdoghan в 2006 году, эта шкала состоит из 44 пунктов в пятибалльном формате Лайкерта, с вариантами ответа, набравшись от 1 до 5. |
Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
|
Шкала тенденций насилия
Временное ограничение: Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
Шкала тенденций насилия (VTS): Разработанный Göka, Bayat и Türkçapar (1995) для Министерства национального образования для оценки тенденций насилия у учащихся средних школ, этот шкал был позже перепроектирован и подтвержден в исследовании исследовательского института семейного министерства министерства 1998 года о насилии в семье и обществе. |
Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
|
Бек -тревожный инвентарь
Временное ограничение: Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
Бек -тревожный инвентарь (BAI): Разработанный Беком и коллегами в 1988 году, инвентаризация тревоги Бек (BAI) состоит из 21 предмета и следует формату самоотчета Лайкерта (0-3) (Beck, Brown, Epstein, & Steer, 1988). |
Оценки будут проводиться в день 1 и через 8 недель.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-202.3.02-7751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .