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Die Auswirkung progressiver Muskelrelaxationsübungen auf das prämenstruelle Syndrom, die Angst und die Tendenz zur Gewalt bei jungen Frauen

27. März 2025 aktualisiert von: mehtap kilicoz, Istanbul Medipol University Hospital
Diese Studienergebnisse werden Beweise für die Wirksamkeit fortschreitender Muskelrelaxationsübungen (PMRE) als ergänzende Methode zur Verbesserung des vorläufigen Syndroms (PMS), ein wichtiges Problem der Gesundheit von Frauen, liefern. Darüber hinaus wird es zur Literatur beitragen, indem es Licht auf Reizbarkeit und Angst ablegt, die häufige Nebenwirkungen von PMS sind.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studentinnen, die an der Istanbul Aydın University studieren, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, diejenigen, die auf der vorläufigen Syndromskala (PMSS) 111 oder höher erzielen, werden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-türkische Redner, Personen, die normalerweise nicht kommunizieren, werden von Studenten, die das Trainingsprogramm nicht einhalten können, von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Übungsgruppe

Entspannungsübungen (progressive Muskel -Entspannungsübungen):

In dieser Studie werden progressive Muskelrelaxationsübungen, eine der Entspannungstechniken, verwendet. Die Teilnehmer werden angewiesen, während der Übungen in einer komfortablen Position auf einem Stuhl zu sitzen. Es werden klare und präzise Anweisungen zur Verfügung gestellt, um eine ordnungsgemäße Ausführung sicherzustellen. Das Trainingsprogramm wird 8 Wochen, 3 Tage die Woche für 30 Minuten unter Aufsicht eines Expertenphysiotherapeuten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorläufige Syndromskala
Zeitfenster: Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.

Premerstrual Syndrom Scale (PMSS):

Diese Skala wurde 2006 von Gençdoğan entwickelt und besteht aus 44 Elementen in einem Fünf-Punkte-Likert-Format, wobei die Antwortoptionen von 1 bis 5 bewertet wurden.

Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.
Gewalttendenzskala
Zeitfenster: Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.

Gewalttendenzskala (VTS):

Entwickelt von Göka, Bayat und Torkçapar (1995) für das Ministerium für nationale Bildung zur Bewertung von Gewalttendenzen bei Schülern der Sekundarstufe und wurde später in der Studie der Familienforschungsinstitution von Prime Ministry über Gewalt in der Familie und in der Gesellschaft neu gestaltet und validiert.

Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.
Beck Angst Inventar
Zeitfenster: Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.

Beck Anxiety Inventory (BAI):

Der 1988 von Beck und Kollegen entwickelte Beck Anxiety Inventory (BAI) besteht aus 21 Elementen und folgt einem Selbstberichtsformat vom Typ Likert-Typ (0-3) (Beck, Brown, Epstein & Steer, 1988).

Bewertungen werden am Tag 1 und nach 8 Wochen durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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