LDLレベル、CPKレベル、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルに対するロスバスタチン用量の影響
2025年3月27日 更新者：Mirza Zeeshan Sikandar、Central Park Medical College
低密度リポタンパク質レベル、クレアチニンホスホキナーゼレベル、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼレベルに対するロスバスタチン用量の衝撃の評価：ランダム化比較軌道
パーティタントは、ロスバスタチンの用量に基づいてグループに分割され、評価され、CPK、LDL、およびASTレベルについて
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
195
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lahore、パキスタン、54600
- Central Park Teaching Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
すでにスタチンを服用していた患者
除外基準：
家族性高コレステロール血症や腎臓病などの遺伝性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
5mgの薬物投与を受けます
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5mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
10 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
20 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
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アクティブコンパレータ：グループ2
10 mgのグラグ用量を受け取ります
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5mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
10 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
20 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
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アクティブコンパレータ：グループ3
20 mgの投与量
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5mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
10 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
20 mgの用量が投与され、CPK、AST、およびLDLレベルについて比較されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LDL、CPK、およびASTレベルに対するRosuvstatinの影響
時間枠：12週間
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Mg/DLの空腹時血清低密度リポタンパク質（LDL）の介入前および介入後レベルを記録し、さまざまな用量のロスバスタチンの影響の評価については、すべての研究グループで比較しました。
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12週間
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LDL、CPK、およびASTレベルに対するRosuvstatinの影響
時間枠：12週間
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MCG/Lのクレアチンホスホキナーゼ（CPK）の介入前および介入後レベルを記録し、横紋筋融解症の観点からさまざまな用量のロスバスタチンの影響の評価についてすべての研究グループで比較しました。
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12週間
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LDL、CPK、およびASTレベルに対するRosuvstatinの影響
時間枠：12週間
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U/Lのアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の介入前および介入後レベルを記録し、肝臓損傷の観点からさまざまな用量のロスバスタチンの影響の評価についてすべての研究グループで比較されました。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sikandar、Central Park medical college
- 主任研究者：Sikandar、Central Park Medical College & Teaching Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月27日
最初の投稿 (実際)
2025年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月27日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PHRF/RCT/238
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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