瑞士伐他汀剂量对LDL水平，CPK水平和天冬氨酸氨基转移酶水平的影响
2025年3月27日 更新者：Mirza Zeeshan Sikandar、Central Park Medical College
沙前生剂剂量对低密度脂蛋白水平，肌酐磷酸激酶水平和天冬氨酸氨基转移酶水平的影响评估
根据余洋剂剂量将颗粒剂分为组，并评估CPK，LDL和AST水平
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
195
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Lahore、巴基斯坦、54600
- Central Park Teaching Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
已经在他汀类药物的患者
排除标准：
遗传性疾病，包括家族性高胆固醇血症和肾脏疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：第1组
接受5mg的药物剂量
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给出了5mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了10 mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了20 mg的剂量，并进行了CPK，AST和LDL水平的比较
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有源比较器：第2组
接受10毫克的毛剂量
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给出了5mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了10 mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了20 mg的剂量，并进行了CPK，AST和LDL水平的比较
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有源比较器：第3组
接受20毫克的剂量
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给出了5mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了10 mg的剂量，并比较了CPK，AST和LDL水平
给出了20 mg的剂量，并进行了CPK，AST和LDL水平的比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Rosuvstatin对LDL，CPK和AST水平的影响
大体时间：12周
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记录了MG/DL中空腹血清低密度脂蛋白（LDL）的干预前和后水平，并在所有研究组中进行了比较，以评估各种剂量的rosuvastatin的影响。
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12周
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Rosuvstatin对LDL，CPK和AST水平的影响
大体时间：12周
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记录了MCG/L中肌酸磷酸激酶（CPK）的干预前和后水平，并在所有研究组中进行了比较，以评估横纹肌溶解在各种剂量的瑞士瓦伐汀的影响。
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12周
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Rosuvstatin对LDL，CPK和AST水平的影响
大体时间：12周
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记录了U/L中天冬氨酸氨基转移酶（AST）的干预前和后水平，并在所有研究组中进行了比较，以评估各种剂量rosuvastatin在肝损伤方面的影响。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sikandar、Central Park medical college
- 首席研究员：Sikandar、Central Park Medical College & Teaching Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年8月31日
研究注册日期
首次提交
2025年3月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月27日
首次发布 (实际的)
2025年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月27日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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