로수바스타틴 용량의 LDL 수준, CPK 수준 및 아스파이트 아미노 트랜스퍼 라제 수준에 미치는 영향
2025년 3월 27일 업데이트: Mirza Zeeshan Sikandar, Central Park Medical College
저밀도 지단백질 수준, 크레아티닌 포스 포키나 제 수준 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 수준에 대한로 부 바스타틴 용량의 영향 평가 : 무작위 제어 트레일
입자 팬츠는 용량의 로수바스타틴을 기준으로 그룹으로 나누고 평가되었고 CPK, LDL 및 AST 수준에 대해 평가 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
195
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄, 54600
- Central Park Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
이미 스타틴에 있었던 환자
제외 기준 :
가족 성 고 콜레스테롤 혈증 및 신장 질환을 포함한 유전성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
5mg의 약물 복용량 수신
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5mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
10 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
20 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
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활성 비교기: 그룹 2
10 mg의 grug 용량 수용
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5mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
10 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
20 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
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활성 비교기: 그룹 3
20 mg의 복용량 수신
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5mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
10 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
20 mg의 용량을 제공하고 CPK, AST 및 LDL 수준에 대해 비교 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LDL, CPK 및 AST 수준에 대한 Rosuvstatin의 영향
기간: 12 주
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Mg/DL에서 공복 혈청 저밀도 지단백질 (LDL)의 전 및 후 중재 수준을 기록하고 다양한 용량의 로수바스타틴의 영향을 평가하기 위해 모든 연구 그룹에서 비교 하였다.
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12 주
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LDL, CPK 및 AST 수준에 대한 Rosuvstatin의 영향
기간: 12 주
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MCG/L에서 크레아틴 포스 포키나 제 (CPK)의 중재 전 및 후 및 후 수준을 기록하고, 횡문근 용해 측면에서 다양한 용량의 로수타틴의 영향을 평가하기 위해 모든 연구 그룹에서 비교 하였다.
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12 주
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LDL, CPK 및 AST 수준에 대한 Rosuvstatin의 영향
기간: 12 주
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U/L에서 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST)의 중재 전 및 후 및 후 수준을 기록하고, 간 손상 측면에서 다양한 용량의 로수타틴의 영향을 평가하기 위해 모든 연구 그룹에서 비교 하였다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sikandar, Central Park medical college
- 수석 연구원: Sikandar, Central Park Medical College & Teaching Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHRF/RCT/238
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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