減量と代謝の健康をサポートする際にポストバイオティクスを評価する研究

包含基準：

1. 自発的な署名と日付のインフォームドコンセントを提供します。
2. 病歴によって決定されるように、健康になります。
3. 18歳から65歳の年齢（包括的）。
4. 25.0-40.0のボディマスインデックス（包括的）。
5. 被験者は、研究期間中、既存の食事および身体活動のパターンを維持することに同意します。
6. 試験期間中、他のプロバイオティクスおよびバイオティクス後のサプリメント製品を控えることに同意します。
7. 被験者は、研究プロトコルに喜んで準拠することができます。
8. この研究の要件と制限に喜んで同意し、自発的な同意を与え、アンケートを理解して読むことができ、すべての研究関連の手順を実行することができます。

除外基準：

1. 不安定または新規発症心血管/心肺、肝臓、または腎条件の履歴。
2. アルコール乱用（1日あたり2つの標準的なアルコール飲料または週に10杯以上の飲み物）または過去6か月以内に薬物乱用または依存。
3. 以前の肥満手術。
4. 過去1か月以内に現在の喫煙者または喫煙。
5. 副甲状腺機能亢進症または未処理の甲状腺状態の歴史。
6. 非黒色腫皮膚癌（基底細胞癌または皮膚の扁平上皮がん）を除く、過去5年間の悪性腫瘍の歴史。
7. 栄養吸収または代謝に影響を与える可能性のある他の既知の胃腸または代謝症状、例えば、短腸症候群、過敏性腸症候群（IBS）、下痢疾患、結腸切除の歴史、胃不全症、出身侵食（PKUなど）。
8. 慢性炎症状態（例：関節リウマチ、クローン、潰瘍性大腸炎、ループス、HIV/エイズなど）。
9. 痛風または線維筋痛症の以前の医学的診断。
10. 妊娠中の女性、妊娠しようとしている女性、産後120日未満の女性または授乳中の女性。 性的に活動的な女性は、登録前に妊娠状態を報告し、妊娠した場合は試験中に報告する必要があります。
11. 製品ラベルにリストされているように、テスト製剤のあらゆる成分に対する既知の感度。
12. 現在、調査製品を使用して別の調査研究に参加しているか、過去30日間に別の調査研究に参加しています。