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パーキンソン病における運動の適応と歩行の凍結の神経生理学

2026年7月13日 更新者:University of Florida
機関車の適応は、ベースライン(1:1速度比)、スプリットベルト適応(2:1)、および適応後(1:1)のウォーキングで構成される確立されたスプリットベルトトレッドミルパラダイムを使用して研究されます。 スプリットベルトウォーキングは、医療外でDBS ONおよびDBSオフ状態で実行されます。

調査の概要

詳細な説明

DBSは、DBSのOFFと比較して、DBSがDBSで分割ベルトウォーキングの適応を促進できるという仮説をテストします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • 募集
        • University of Florida
        • コンタクト:
          • Julia Choi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • フェローシップ訓練された運動障害による特発性PDのコンセンサス診断神経疾患研究所の神経科医。
  • 慢性的に安定したDBSは、最適化されたDBS設定で少なくとも6か月間DBSを持っていたと定義されています。
  • PD DBSのFDAデータシートごとに18〜80歳の年齢。
  • PD認知症の臨床診断基準によると認知症はありません。
  • ウォーキングエイズ、または他の人の援助を使用せずに歩行性。

除外基準:

  • 他の以前の神経手術;
  • 非定型パーキンソニズムやアルツハイマー病などの他の神経診断の疑い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:DBSオン
DBSがオンになります
患者は、臨床的に最適化された設定でDBを受け取ります。
介入なし:DBSオフ
DBSはオフになります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適応のステップ長いレート
時間枠:1時間
ステップ長の非対称性における適応速度は、指数関数的減衰関数を適応の最初の100進路にわたってステップ長の非対称性に適合させることにより推定されます。
1時間
Step length magnitude of adaptation
時間枠:1 hour
The magnitude of adaptation in step length asymmetry is calculated as the mean difference in step length asymmetry between early and late adaptation.
1 hour
Step length after-effects
時間枠:1 hour
The after-effect in step length asymmetry is calculated as the mean difference in step length asymmetry between baseline and early post-adaptation.
1 hour

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月28日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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