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파킨슨 병의 기관차 적응 및 보행 동결의 신경 생리학

2025년 8월 20일 업데이트: University of Florida
기관차 적응은 기준선 (1 : 1 속도 비율), 스플릿 벨트 적응 (2 : 1) 및 적응 후 (1 : 1) 보행으로 구성된 확립 된 분할 벨트 런닝 머신 패러다임을 사용하여 연구 될 것입니다. 스플릿 벨트 보행은 DBS ON 및 DBS 오프 조건에서 수행되며 비정규 적으로 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

우리는 DBS가 DBS OFF와 비교하여 DBS와의 스플릿 벨트 보행 적응을 용이하게 할 수 있다는 가설을 테스트 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • 모병
        • University of Florida
        • 연락하다:
          • Julia Choi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 친교 훈련 운동 장애에 의한 특발성 PD의 합의 진단 신경계 질환 연구소에서 신경과 전문의;
  • 최적화 된 DBS 설정으로 최소 6 개월 동안 DBS가있는 것으로 정의 된 만성적으로 안정적인 DBS;
  • PD DBS에 대한 FDA 데이터 시트 당 18-80 세 사이의 나이;
  • PD 치매에 대한 임상 진단 기준에 따른 치매 없음;
  • 보행 에이즈 또는 다른 사람의 도움없이 외래.

제외 기준 :

  • 다른 이전 신경 수술;
  • 비정형 파킨슨증 또는 알츠하이머 병과 같은 다른 신경 진단의 의심.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: DBS ON
DBS가 켜집니다
환자는 임상 적으로 최적화 된 환경에서 DBS를 받게됩니다.
간섭 없음: DBS OFF
DBS가 꺼집니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스텝 길이 적응 속도
기간: 1 시간
스텝 길이 비대칭의 적응 속도는 적응시 처음 100 스트라이드에 걸쳐 단계 길이 비대칭에 지수 붕괴 함수를 장착함으로써 추정됩니다.
1 시간
적응의 단계 길이 크기
기간: 1 시간
스텝 길이 비대칭의 적응의 크기는 적응시 처음 100 스트라이드에 걸쳐 단계 길이 비대칭에 지수 붕괴 함수를 장착하여 추정된다.
1 시간
스텝 길이 후 효과
기간: 1 시간
단계 길이 비대칭의 후 효과는 기준선의 마지막 5 가지 스트라이드와 처음 5 시리즈 후 시리즈 사이의 단계 길이 비대칭의 평균 차이로 계산됩니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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