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吸入器医薬品局の反転学習

2025年12月29日 更新者:Bilecik Seyh Edebali Universitesi

看護学生の吸入薬医薬品局の知識とスキルに対する反転学習の効果

この研究では、看護学生の吸入器の薬物アプリケーションの知識とスキルに対する倒立教室教育方法の効果を評価することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、気流の制限と持続的な呼吸器症状を特徴とする重要な公衆衛生問題です。 世界保健機関は、世界中で3億8,400万人がCOPDと一緒に住んでおり、この病気のために毎年約300万人が死亡していると報告しています。 この病気の効果的な管理は、個人の健康と公衆衛生の両方にとって非常に重要です。 疾患管理の成功は、患者の生活の質を改善し、病気の進行を遅らせ、攻撃の頻度を減らし、罹患率と死亡率を防ぎます。 この目的のために、治療管理はビルディングブロックとして認識されます。

COPDの治療には、気管支拡張薬、抗炎症薬、粘液溶解薬などのさまざまな薬物が使用されています。 これらの薬物は通常、吸入器の形で投与され、各吸入薬は異なる技術で投与されます。 これらの技術には、計量用量吸入器、乾燥粉末吸入器(エアロリザー、ブリーズハーラー、ディスク、イージーハーラー、エリプタ、ハンディハラー、ソノハラー)、柔らかいミスト吸入器(蒸気エアロゾル)、ネブライザーが含まれます。 ただし、これらのすべての薬物は、正しい手法で適用された場合にのみ効果的です。 吸入器の不適切な使用は、患者のコンプライアンスを減少させ、攻撃の数と頻度を増加させ、医師によって線量が増加する可能性があります。 この目的のために、吸入器装置に関する患者教育は非常に重要です。 これに基づいて、看護師は患者に正しい吸入器の技術を知り、適用し、教えるべきです。

看護師は、教育プロセス中に理論的および精神運動スキル、特に吸入器の薬物アプリケーションを学びます。 効果的で成功した教育は、看護師の知識を高め、実践のための精神運動スキルを向上させます。 これに関連して、複雑な情報の学習とスキルの適用におけるさまざまな教育方法の適用は、理解と保持を提供します。 これらの方法は、批判的思考能力、臨床パフォーマンス、知識の能力、知識の臨床スキルへの変化において非常に重要です。

これらの方法の1つであるFlipped Classroomモデルは、教室の外の教室で行われたアクティビティと教室内の教室の外で行われた教育活動を統合する原則に基づいています。 文献では、看護学生は吸入器の正しい使用を知っているべきであり、熟練しているべきであることが強調されています。 ただし、このテーマに関する研究は非常に限られており、このテーマに関するより多くの研究を実施することをお勧めします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

86

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bilecik
      • Bilecik、Bilecik、トルコ(Türkiye)、11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護学生

説明

包含基準:

  • 研究データが収集された日にコースに参加していた学生、
  • 呼吸器系の病気や吸入薬の散布に関するトレーニングを以前に受け取っていなかった人、
  • インターネットにアクセスできる電話またはコンピューターを持っていて、調査に参加することに同意した人

除外基準:

  • コースに不在の学生と
  • 事前テスト、テスト後、フォローアップテストのいずれかに参加しないでください

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の知識レベルを測定するための知識テストスコアリング
時間枠:7週間
看護学生の吸入薬医薬品局の知識とスキルのレベル
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月14日

試験登録日

最初に提出

2025年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月28日

最初の投稿 (実際)

2025年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月29日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Semanur Bilgiç 1(inhaler)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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