Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flippet læring på Inhalator Drug Administration

29. december 2025 opdateret af: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Effekten af ​​flippet læring på sygeplejestuderendes viden og færdigheder hos inhalator -lægemiddeladministration

I undersøgelsen havde det til formål at evaluere effekten af ​​inverteret klasselærets undervisningsmetode på sygeplejestuderendes viden og færdigheder i inhalatoren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er et vigtigt folkesundhedsproblem, der er kendetegnet ved luftstrømbegrænsning og vedvarende åndedrætssymptomer. Verdenssundhedsorganisationen rapporterer, at 384 millioner mennesker over hele verden lever med KOL, og ca. 3 millioner mennesker dør hvert år på grund af denne sygdom. Effektiv håndtering af sygdommen er af stor betydning for både individuel sundhed og folkesundhed. Succesfuld sygdomsstyring forbedrer patienternes livskvalitet, bremser udviklingen af ​​sygdommen, reducerer hyppigheden af ​​angreb og forhindrer sygelighed og dødelighed. Til dette formål anerkendes behandlingsstyring som en byggesten.

Forskellige lægemidler såsom bronchodilatorer, antiinflammatoriske lægemidler og mucolytika anvendes til behandling af KOL. Disse lægemidler gives normalt i inhalatorform, og hvert inhalatormedicin administreres med en anden teknik. Disse teknikker inkluderer målte dosisinhalatorer, tørt pulverinhalatorer (aeroliser, breezhaler, diskus, lethaler, ellipta, handhaler, sonohaler), blød tåinhalatorer (damp aerosoler) og nebulisers. Imidlertid kan alle disse lægemidler kun være effektive, når de anvendes med den korrekte teknik. Forkert brug af inhalatorer reducerer patientens overholdelse, øger antallet og hyppigheden af ​​angreb og kan medføre, at dosis øges af lægen. Til dette formål er patientuddannelse om inhalatorenheder meget vigtig. Baseret på dette skal sygeplejersker kende, anvende og undervise de korrekte inhalatorteknikker til patienter.

Sygeplejersker lærer teoretiske og psykomotoriske færdigheder, især inhalator -lægemiddelanvendelser, under uddannelsesprocessen. En effektiv og succesrig uddannelse øger både viden om sygeplejersker og forbedrer deres psykomotoriske færdigheder til praksis. I denne sammenhæng giver anvendelsen af ​​forskellige undervisningsmetoder til indlæring af kompleks information og anvendelse af færdigheder forståelighed og fastholdelse. Disse metoder er af stor betydning i kritisk tænkningsevne, klinisk ydeevne, videnkompetence og omdannelse af viden til kliniske færdigheder.

En af disse metoder, den flippede klassemodel, er baseret på princippet om at integrere de aktiviteter, der udføres i klasseværelset uden for klasseværelset og undervisningsaktiviteterne, der udføres uden for klasseværelset i klasseværelset. I litteraturen understreges det, at sygeplejestuderende skal kende den korrekte anvendelse af inhalatorer og bør være dygtige. Undersøgelser om dette emne er imidlertid ret begrænsede, og det anbefales, at flere undersøgelser udføres om dette emne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

86

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Tyrkiet (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejestudent

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studerende, der deltog i kurset på den dato, hvor forskningsdataene blev indsamlet, blev indsamlet,
  • der ikke havde modtaget uddannelse i respirationssystemer og inhalator -lægemiddelanvendelser før,
  • der havde en telefon eller computer med internetadgang, og som accepterede at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der er fraværende fra kurset og
  • Deltag ikke i en af ​​testen før test, efter test og opfølgning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Videnstestscoring for at måle elevernes videnniveauer
Tidsramme: 7 uger
Sygeplejestuderendes niveau af viden og færdigheder hos inhalator -lægemiddeladministration
7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Semanur Bilgiç 1(inhaler)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner