Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Apprentissage inversé sur l'administration du médicament inhalateur

29 décembre 2025 mis à jour par: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

L'effet de l'apprentissage inversé sur les connaissances et les compétences des étudiants en soins infirmiers à l'administration des médicaments par inhalateurs

Dans l'étude, il visait à évaluer l'effet de la méthode d'enseignement en classe inversé sur les connaissances et les compétences de l'application des médicaments par inhalateurs des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est un problème de santé publique important caractérisé par la limitation du débit d'air et les symptômes respiratoires persistants. L'Organisation mondiale de la santé rapporte que 384 millions de personnes dans le monde vivent avec la MPOC et environ 3 millions de personnes meurent chaque année en raison de cette maladie. Une gestion efficace de la maladie est d'une grande importance pour la santé individuelle et la santé publique. Une gestion réussie des maladies améliore la qualité de vie des patients, ralentit la progression de la maladie, réduit la fréquence des attaques et empêche la morbidité et la mortalité. À cette fin, la gestion du traitement est reconnue comme un bloc de construction.

Divers médicaments tels que les bronchodilators, les anti-inflammatoires et les mucolytiques sont utilisés dans le traitement de la MPOC. Ces médicaments sont généralement donnés sous forme d'inhalateur et chaque médicament d'inhalateur est administré avec une technique différente. Ces techniques comprennent des inhalateurs à dose mesurés, des inhalateurs de poudre sec (aéroliser, Breezhaler, Discus, Easyhaler, Ellipta, Handihaler, Sonohaler), des inhalateurs de brouillards doux (aérosols de vapeur) et des nébuliers. Cependant, tous ces médicaments ne peuvent être efficaces que lorsqu'ils sont appliqués avec la bonne technique. Une mauvaise utilisation des inhalateurs diminue la conformité des patients, augmente le nombre et la fréquence des attaques et peut entraîner l'augmentation de la dose par le médecin. À cette fin, l'éducation des patients sur les dispositifs d'inhalateur est très importante. Sur la base de cela, les infirmières devraient connaître, appliquer et enseigner les techniques d'inhalateur correctes aux patients.

Les infirmières acquièrent des compétences théoriques et psychomotrices, en particulier les applications de médicaments par inhalateurs, pendant le processus d'éducation. Une éducation efficace et réussie augmente à la fois les connaissances des infirmières et améliore leurs compétences psychomotrices pour la pratique. Dans ce contexte, l'application de différentes méthodes d'enseignement dans l'apprentissage des informations complexes et l'application des compétences assure la compréhensibilité et la rétention. Ces méthodes sont d'une grande importance dans la capacité de pensée critique, la performance clinique, la compétence des connaissances et la transformation des connaissances en compétences cliniques.

L'une de ces méthodes, le modèle de classe inversée, est basée sur le principe d'intégration des activités menées en classe à l'extérieur de la salle de classe et les activités d'enseignement menées à l'extérieur de la salle de classe à l'intérieur de la classe. Dans la littérature, il est souligné que les étudiants en soins infirmiers devraient connaître l'utilisation correcte des inhalateurs et devraient être qualifiés. Cependant, les études sur ce sujet sont assez limitées et il est recommandé de mener davantage d'études sur ce sujet.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

86

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turquie (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

étudiante en sciences infirmières

La description

Critères d'inclusion:

  • Les étudiants qui suivaient le cours à la date à laquelle les données de recherche ont été collectées,
  • qui n'avaient pas reçu de formation sur les maladies du système respiratoire et les applications de médicament par inhalateur auparavant,
  • qui avait un téléphone ou un ordinateur avec un accès Internet et qui a accepté de participer à la recherche

Critères d'exclusion:

  • Étudiants absents du cours et
  • Ne participez pas à l'un des tests pré-test, post-test et de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scoring des tests de connaissances pour mesurer les niveaux de connaissances des élèves
Délai: 7 semaines
Niveau de connaissances et de compétences des étudiants en soins infirmiers de l'administration des médicaments inhalateurs
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2025

Première publication (Réel)

4 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Semanur Bilgiç 1(inhaler)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner