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慢性腰痛患者のケンダルエクササイズとカバット運動の影響

2025年3月29日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
腰痛(LBP)は、足の痛みの有無にかかわらず、cost骨の境界および下glow骨の折りたたみの下での痛み、筋肉の緊張、または剛性です。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、パキスタン
        • Younas hospital daska

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両方の性別
  • 30〜65歳の大人
  • 腰痛は12週間以上持続するはずです
  • 視覚的なアナログスケールまたは3以上のVAS
  • 特発性痛
  • 身体活動に従事し、介入プログラムに参加する能力
  • 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供する意欲と能力

除外基準:

  • 他の原因による腰痛

    1. 線維筋痛症
    2. 以前の脊椎手術
    3. 脊椎誤差
    4. 脊椎分解
    5. 関節リウマチまたは強直性脊椎炎
    6. 脊髄炎症または腫瘍
    7. 脊椎または骨盤骨折
    8. 骨粗鬆症
    9. 呼吸器または心臓病
    10. 脳卒中
    11. 妊娠
  • 鎮痛剤の持続的な使用
  • 過去3か月間に鍼治療や理学療法など、他の治療を受けた患者
  • 研究プロトコルに準拠することができないことが予想されていないか、予定されている。」

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケンダルエクササイズ
ケンドールのエクササイズは、姿勢の修正、コアの強化、筋肉の再教育に焦点を当て、脊髄の整列を改善し、痛みを軽減します。これらのエクササイズは、主に特定の筋肉と関節の行動を標的として、患者が可動域を取り戻すのに役立ちます。
アクティブコンパレータ:Kabatエクササイズ
Kabat演習の原理は、動的な動きのパターン、柔軟性、および機能的機動性を高め、痛みを緩和する一連の神経筋促進技術に基づいています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠:12か月
視覚アナログスケール(VAS)は、痛みの強さを測定する方法です。 多くの場合、疼痛管理に関する調査で利用されます。 視覚アナログスケール(VAS)は、個々の患者の疾患関連の症状の重症度の特性を記録するために作成された心理測定測定ツールであり、これを利用して、症状の重症度と疾患コントロールの迅速な(統計的に観察可能で再現可能な)分類を達成します。 スコアは、「「痛みなし」」と「最悪の痛み」の間の痛みのスペクトルを描いた10 cmのラインに沿って手書きのマークを配置することによって取られます。
12か月
Oswestry障害指数(ODI)
時間枠:12か月

Oswestry Disability Index(ODI)は、障害の程度を決定するために広く使用されている機器であり、腰痛が毎日の雑用を行う能力にどのように影響するかを決定します。 その10のセクションのそれぞれは、痛みの重症度、個人的な清潔さ、歩行、持ち上げ、座っている、立っている、睡眠、社会生活など、日常生活のさまざまな側面に焦点を当てています。 各コンポーネントの人のスコアは、その状態の重症度に基づいて追加され、総障害率を決定します。これは、0%(障害なし)から100%(重度の障害)の範囲です。 臨床環境では、時間の経過とともに変化を追跡し、腰痛の治療の有効性を評価するために広く使用されています(27)。

Oswestry障害指数(ODI)は、VASとの相関:r = 0.67; Roland Morris:R = 0.76)および高い信頼性(Cronbachのα> 0.70、ICC> 0.90)を示します。

12か月
ゴニオメーター
時間枠:12か月

ゴニオメーターは、ジョイントの可動域を測定するために使用されるシンプルでありながら効果的なツールです。

0%から20%:最小障害:

21%-40%:中程度の障害:41%-60%:重度の障害:痛みはこのグループの主な問題のままですが、日常生活の活動は影響を受けます。 これらの患者は詳細な調査が必要です。

61%-80%:不自由:患者の生活のあらゆる側面に腰痛が妨げられます。 肯定的な介入が必要です。

81%-100%:これらの患者は、床に縛られているか、症状を誇張しています。

12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月20日

一次修了 (推定)

2025年6月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月29日

最初の投稿 (実際)

2025年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月29日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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