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Auswirkungen von Kendall -Übungen im Vergleich zu Kabat -Übungen bei Patienten mit chronischem Rückenschmerzen

29. März 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind Schmerzen, Muskelverspannungen oder Steifheit unter dem Kostengrenze und über den minderwertigen Glutealfalten mit oder ohne Beinschmerzen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Younas hospital daska

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Erwachsene im Alter zwischen 30 und 65 Jahren
  • Schmerzen im unteren Rücken sollten mehr als 12 Wochen lang anhaltend sein
  • Visuelle analoge Skala oder VAS von 3 oder höher
  • Idiopathischer Schmerz
  • Fähigkeit, sich an körperlicher Aktivität zu beteiligen und am Interventionsprogramm teilzunehmen
  • Bereitschaft und Fähigkeit, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu ermöglichen

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken aufgrund anderer Ursachen

    1. Fibromyalgie
    2. Vorherige Wirbelsäulenoperation
    3. Spondylolisthese
    4. Spondylolyse
    5. Rheumatoide Arthritis oder Ankyloss -Spondylitis
    6. Wirbelsäulenentzündung oder Tumor
    7. Spinal- oder Beckenfraktur
    8. Osteoporose
    9. Atem- oder Herzkrankheiten
    10. Schlaganfall
    11. Schwangerschaft
  • Anhaltender Gebrauch von Schmerzmedikamenten
  • Patienten, die in den letzten 3 Monaten andere Behandlungen wie Akupunktur oder Physiotherapie unterzogen hatten
  • Erwartete Unfähigkeit, die Studienprotokolle einzuhalten oder an den geplanten Teilnehmern teilzunehmen. "

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kendall Übung
Kombinationsprodukt: Kendall Übung
Die Kendall-Übungen konzentrieren sich auf die Korrektur der Körperhaltung, die Stärkung des Kerns und die neu ausgelöste Muskeln, um die Ausrichtung der Wirbelsäule zu verbessern und die Schmerzen zu verringern. Diese Übungen zielen hauptsächlich auf bestimmte Muskeln und Gelenkaktionen ab, um den Patienten zu helfen, ihre Bewegungsfreiheit wiederzugewinnen.
Aktiver Komparator: Kabat -Übungen
Kombinationsprodukt: Kabat -Übungen
Das Prinzip der Kabat -Übungen basiert auf einer Reihe neuromuskulärer Erleichterungstechniken, die dynamische Bewegungsmuster, Flexibilität und Koordination hervorheben, um die funktionelle Mobilität zu verbessern und Schmerzen zu lindern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle analoge Skala
Zeitfenster: 12 Monate
Die visuelle Analogskala (VAS) ist eine Möglichkeit, die Schmerzintensität zu messen. Es wird häufig in Untersuchungen zur Schmerzbehandlung verwendet. Visuelle Analogskalen (VAS) sind psychometrische Messwerkzeuge, die erstellt wurden, um die Eigenschaften der Schwere der Krankheit bei einzelnen Patienten zu erfassen und dies zu nutzen, um eine schnelle (statistisch beobachtbare und reproduzierbare) Klassifizierung der Schweregrad der Symptome und der Krankheitskontrolle zu erreichen. Die Bewertungen werden genommen, indem eine handgeschriebene Marke entlang einer 10-cm-Linie platziert wird, die ein Schmerzspektrum zwischen "" No Pain "" und "Schlimmste Schmerzen" darstellt.
12 Monate
Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 12 Monate

Der Oswestry Disability Index (ODI) ist ein weit verbreitetes Instrument zur Bestimmung des Grads der Beeinträchtigung und der Auswirkungen auf die Fähigkeit einer Person, tägliche Aufgaben zu erledigen. Jedes seiner 10 Abschnitte konzentriert sich auf einen anderen Aspekt des Alltags, wie Schmerzschwere, persönliche Sauberkeit, Gehen, Heben, Sitzen, Stehen, Schlafen und soziales Leben. Die Ergebnisse einer Person für jede Komponente werden basierend auf der Schwere ihres Zustands hinzugefügt, um ihren Gesamtprozentsatz der Behinderung zu bestimmen, was von 0% (keine Beeinträchtigung) bis 100% (schwere Behinderung) reichen kann. Es wird in klinischen Umgebungen weit verbreitet, um Veränderungen über die Zeit zu verfolgen und die Wirksamkeit von Behandlungen bei Schmerzen im unteren Rücken zu bewerten (27).

Der Oswestry Disability Index (ODI) zeigt eine große Gültigkeit (Korrelation mit VAS: r = 0,67; Roland Morris: r = 0,76) und hohe Zuverlässigkeit (Cronbachs α> 0,70, ICC> 0,90)
12 Monate
Goniometer
Zeitfenster: 12 Monate

Ein Goniometer ist ein einfaches und dennoch effektives Werkzeug, mit dem der Bewegungsbereich einer Verbindung eingelegt wird.

0% bis 20%: Minimale Behinderung:

21%-40%: Mäßige Behinderung: 41%-60%: schwere Behinderung: Schmerz bleibt das Hauptproblem in dieser Gruppe, aber Aktivitäten des täglichen Lebens sind betroffen. Diese Patienten benötigen eine detaillierte Untersuchung.

61%-80%: verkrüppelt: Rückenschmerzen beeinflussen alle Aspekte des Lebens des Patienten. Positive Interventionen sind erforderlich.

81%-100%: Diese Patienten sind entweder im Bett gebunden oder übertreiben ihre Symptome.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen im unteren Rücken

Klinische Studien zur Kendall Übung

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