Effecten van Kendall -oefeningen versus Kabat -oefeningen bij patiënten met chronische lage rugpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan
- Younas hospital daska
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslachten
- Volwassenen tussen 30-65 jaar oud
- Lage rugpijn zou meer dan 12 weken aanhouden moeten zijn
- Visuele analoge schaal of vas van 3 of hoger
- Idiopathische pijn
- Mogelijkheid om fysieke activiteit te doen en deel te nemen aan het interventieprogramma
- Bereidheid en vermogen om geïnformeerde toestemming te geven om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
Lage rugpijn door andere oorzaken
- Fibromyalgie
- Eerdere wervelkolomoperatie
- Spondylolisthesis
- Spondylolyse
- Reumatoïde artritis of ankylopers spondylitis
- Spinale ontsteking of tumor
- Spinale of bekkenbreuk
- Osteoporose
- Luchtwegen of hartziekten
- Hartinfarct
- Zwangerschap
- Aanhoudend gebruik van pijnstillers
- Patiënten die andere behandelingen hadden ondergaan, zoals acupunctuur of fysiotherapie, in de afgelopen 3 maanden
- Verwachte onvermogen om te voldoen aan studieprotocollen of bij te wonen. "
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kendall -oefening
|
De Kendall-oefeningen richten zich op het corrigeren van houding, het versterken van de kern en het herleiden van spieren om de spinale afstemming te verbeteren en pijn te verminderen. Deze oefeningen richten zich voornamelijk op specifieke spieren en gewrichtsacties om patiënten te helpen hun bewegingsbereik te herwinnen.
|
|
Actieve vergelijker: Kabat -oefeningen
|
Het principe van de Kabat -oefeningen is gebaseerd op een reeks neuromusculaire facilitatietechnieken die de nadruk leggen op dynamische bewegingspatronen, flexibiliteit en coördinatie om de functionele mobiliteit te verbeteren en pijn te verlichten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De visuele analoge schaal (VAS) is een manier om de pijnintensiteit te meten.
Het wordt vaak gebruikt in onderzoeken naar pijnbeheer.
Visuele analoge schalen (VAS) zijn psychometrische meetinstrumenten die zijn gecreëerd om de kenmerken van ziektegerelateerde symptomen ernst bij individuele patiënten vast te leggen en dit te gebruiken om een snelle (statistisch waarneembare en reproduceerbare) classificatie van de ernst van de symptomen en de ziektebestrijding te bereiken.
Scores worden genomen door een handgeschreven merkteken te plaatsen langs een lijn van 10 cm die een pijnspectrum weergeeft tussen "" geen pijn "" en "" ergste pijn ".
|
12 maanden
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De Oswestry Disability Index (ODI) is een veel gebruikt instrument voor het bepalen van de mate van beperkingen en hoe lage rugpijn het vermogen van een persoon om dagelijkse klusjes te doen beïnvloedt. Elk van de 10 secties richt zich op een ander aspect van het dagelijks leven, zoals ernst van pijn, persoonlijke netheid, wandelen, tillen, zitten, staan, slapen en sociale leven. De scores van een persoon voor elke component worden toegevoegd op basis van de ernst van zijn toestand om hun totale invaliditeitspercentage te bepalen, dat kan variëren van 0% (geen beperking) tot 100% (ernstige handicap). Het wordt veel gebruikt in klinische omgevingen om veranderingen in de loop van de tijd te volgen en de effectiviteit van behandelingen voor lage rugpijn te beoordelen (27). De Oswestry Disability Index (ODI) vertoont een grote geldigheid (correlatie met VAS: R = 0,67; Roland Morris: R = 0,76) en hoge betrouwbaarheid (Cronbach's α> 0,70, ICC> 0,90) |
12 maanden
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Een goniometer is eenvoudig maar effectief hulpmiddel dat wordt gebruikt om het bewegingsbereik van een gewricht te meten. 0% tot 20%: minimale handicap: 21%-40%: matige handicap: 41%-60%: ernstige handicap: pijn blijft het grootste probleem in deze groep, maar activiteiten van het dagelijks leven worden beïnvloed. Deze patiënten vereisen een gedetailleerd onderzoek. 61%-80%: verlamd: rugpijn belemmert alle aspecten van het leven van de patiënt. Positieve interventie is vereist. 81%-100%: deze patiënten zijn bedgebonden of overdrijven hun symptomen. |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall23/819
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .