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Kendall练习与Kabat练习的影响在慢性腰痛患者中

2025年3月29日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
腰痛(LBP)是肋骨边界下方和下臀褶上方的疼痛,肌肉张力或刚度,有或没有腿部疼痛。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sialkot、Punjab、巴基斯坦
        • Younas hospital daska

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 两个性别
  • 年龄在30-65岁之间的成年人
  • 腰痛应该持续超过12周
  • 视觉模拟量表或3或更高的VA
  • 特发性疼痛
  • 能够从事体育锻炼并参加干预计划
  • 意愿和能力提供知情同意参加研究

排除标准:

  • 由于其他原因引起的腰痛

    1. 纤维肌痛
    2. 先前的脊柱手术
    3. 脊椎滑脱
    4. 脊椎分解
    5. 类风湿关节炎或强直性脊柱炎
    6. 脊柱炎症或肿瘤
    7. 脊柱或骨盆骨折
    8. 骨质疏松症
    9. 呼吸道或心脏病
    10. 中风
    11. 怀孕
  • 持续使用止痛药
  • 在过去的3个月中,接受过任何其他治疗的患者,例如针灸或物理治疗
  • 预计无法遵守研究方案或计划。”

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肯德尔运动
肯德尔(Kendall)练习的重点是纠正姿势,增强核心并重新教育肌肉以改善脊柱排列并减轻疼痛。这些锻炼主要针对特定​​的肌肉和联合行动,以帮助患者恢复其运动范围。
有源比较器:卡巴特练习
KABAT练习的原理基于一系列神经肌肉促进技术,该技术强调动态运动模式,灵活性和协调性,以增强功能性迁移率并减轻疼痛。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:12个月
视觉模拟量表(VAS)是测量疼痛强度的一种方式。 它通常用于有关疼痛管理的调查。 视觉模拟量表(VAS)是创建的心理测量工具,目的是记录个别患者中与疾病相关的症状严重程度的特征,并利用它来实现症状严重程度和疾病控制的快速(统计上可观察到的)分类。 分数是通过在10厘米线上放置手写标记来获取的,该线描绘了“无疼痛”和“最坏疼痛”之间的疼痛谱。
12个月
OSWESTRY残疾指数(ODI)
大体时间:12个月

OSWESTRY残疾指数(ODI)是一种广泛使用的工具,用于确定损害程度以及腰痛如何影响一个人每天做家务的能力。 它的10个部分中的每一个都集中在日常生活的不同方面,例如疼痛严重性,个人清洁,步行,举起,坐着,站立,站立,睡眠和社交生活。 根据其状况的严重性来确定其总残疾百分比,每个组成部分的分数是添加的,其总数范围从0%(无损害)到100%(严重的残疾)。 它被广泛用于临床环境中,以跟踪随时间的变化并评估腰痛治疗的有效性(27)。

Oswestry残疾指数(ODI)具有很高的有效性(与VAS:R = 0.67; Roland Morris:R = 0.76)和高可靠性(Cronbach'sα> 0.70,ICC> 0.90)

12个月
GONIMOMETER
大体时间:12个月

GONIOMETER是简单而有效的工具,用于测量关节运动范围。

0%至20%:最小残疾:

21%-40%:中度残疾:41%-60%:严重的残疾:疼痛仍然是这一组的主要问题,但日常生活的活动受到影响。 这些患者需要进行详细的研究。

61%-80%:残废:背痛影响患者生活的各个方面。 需要肯定干预。

81%-100%:这些患者要么是卧床结合或夸大其症状。

12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月20日

初级完成 (估计的)

2025年6月20日

研究完成 (估计的)

2026年2月20日

研究注册日期

首次提交

2025年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月29日

首次发布 (实际的)

2025年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月29日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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