Effekter av Kendall -övningar kontra Kabat -övningar hos patienter med kronisk lågryggsmärta
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan
- Younas hospital daska
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Båda könen
- Vuxna mellan 30-65 år
- Smärta i ryggen bör vara ihållande i mer än 12 veckor
- Visuell analog skala eller VAS på 3 eller högre
- Idiopatisk smärta
- Förmåga att delta i fysisk aktivitet och delta i interventionsprogrammet
- Villighet och förmåga att ge informerat samtycke till att delta i studien
Uteslutningskriterier:
Smärta i ryggen på grund av andra orsaker
- Fibromyalgi
- Föregående ryggkirurgi
- Spondylolistes
- Spondylolys
- Reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit
- Rygginflammation eller tumör
- Ryggrads- eller bäckenfraktur
- Osteoporos
- Andning eller hjärtsjukdomar
- Stroke
- Graviditet
- Ihållande användning av smärtmedicinering
- Patienter som hade genomgått andra behandlingar, såsom akupunktur eller fysioterapi, under de senaste tre månaderna
- Förväntad oförmåga att följa studieprotokoll eller delta i schemalagda. "
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kendallövning
|
Kendall-övningen fokuserar på att korrigera hållning, stärka kärnan och omutbilda muskler för att förbättra ryggradens inriktning och minska smärta. Dessa övningar riktar sig främst till specifika muskler och ledåtgärder för att hjälpa patienter att återfå sitt rörelsesortiment.
|
|
Aktiv komparator: Kabatövningar
|
Principen för Kabat -övningarna är baserad på en serie neuromuskulära underlättande tekniker som betonar dynamiska rörelsemönster, flexibilitet och samordning för att förbättra funktionell rörlighet och lindra smärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 12 månader
|
Den visuella analoga skalan (VAS) är ett sätt att mäta smärtintensitet.
Det används ofta i undersökningar om smärtbehandling.
Visuella analoga skalor (VAS) är psykometriska mätverktyg skapade för att registrera egenskaperna hos sjukdomsrelaterad symptomens svårighetsgrad hos enskilda patienter och utnyttja detta för att uppnå en snabb (statistiskt observerbar och reproducerbar) klassificering av symtomens svårighetsgrad och sjukdomskontroll.
Poäng tas genom att placera ett handskrivet märke längs en 10 cm linje som visar ett smärtspektrum mellan "" ingen smärta "" och "" värsta smärta. "
|
12 månader
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsram: 12 månader
|
Oswestry Disability Index (ODI) är ett allmänt använt instrument för att bestämma graden av försämring och hur låg ryggsmärta påverkar en persons förmåga att göra dagliga sysslor. Var och en av dess tio sektioner fokuserar på en annan aspekt av vardagen, såsom smärta svårighetsgrad, personlig renlighet, promenader, lyft, sittande, stående, sovande och socialt liv. En persons poäng för varje komponent läggs till baserat på svårighetsgraden av deras tillstånd för att bestämma deras totala funktionshinderprocent, som kan variera från 0% (ingen nedsättning) till 100% (allvarlig funktionshinder). Det används ofta i kliniska miljöer för att spåra förändringar över tid och bedöma effektiviteten hos behandlingar för smärta i ryggen (27). Oswestry Disability Index (ODI) uppvisar stor giltighet (korrelation med VAS: R = 0,67; Roland Morris: R = 0,76) och hög tillförlitlighet (Cronbachs α> 0,70, ICC> 0,90) |
12 månader
|
|
Goniometer
Tidsram: 12 månader
|
En goniometer är enkelt men ändå effektivt verktyg som används för att mäta rörelsens rörelseområde. 0% till 20%: Minimal funktionshinder: 21%-40%: Måttlig funktionshinder: 41%-60%: Allvarlig funktionshinder: Smärta förblir huvudproblemet i denna grupp men aktiviteter i det dagliga livet påverkas. Dessa patienter kräver en detaljerad undersökning. 61%-80%: Förlamad: ryggsmärta påverkar alla aspekter av patientens liv. Positiv intervention krävs. 81%-100%: Dessa patienter är antingen sängbundna eller överdriver sina symtom. |
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall23/819
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .