Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kendall -øvelser mod Kabat -øvelser hos patienter med kroniske lændesmerter

29. marts 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lændesmerter (LBP) er smerter, muskelspænding eller stivhed under kostgrænsen og over de underordnede gluteale folder, med eller uden bensmerter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Younas hospital daska

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Begge køn
  • Voksne i alderen 30-65 år
  • Lændesmerter skal være vedvarende i mere end 12 uger
  • Visuel analog skala eller vas på 3 eller højere
  • Idiopatisk smerte
  • Evne til at deltage i fysisk aktivitet og deltage i interventionsprogrammet
  • Vilje og evne til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Lændesmerter på grund af andre årsager

    1. Fibromyalgi
    2. Tidligere rygkirurgi
    3. Spondylolistese
    4. Spondylolyse
    5. Reumatoid arthritis eller ankyloserende spondylitis
    6. Spinalbetændelse eller tumor
    7. Spinal eller bækkenfraktur
    8. Osteoporose
    9. Åndedrætssygdomme eller hjertesygdomme
    10. Slag
    11. Graviditet
  • Vedvarende brug af smertemedicin
  • Patienter, der havde gennemgået andre behandlinger, såsom akupunktur eller fysioterapi, i de sidste 3 måneder
  • Forventet manglende evne til at overholde undersøgelsesprotokoller eller deltage i planlagt. "

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kendall øvelse
Kombinationsprodukt: Kendall øvelse
Kendall-udøvelserne fokuserer på at korrigere holdning, styrke kernen og genuddanne muskler for at forbedre rygmarvsindretningen og reducere smerter. Disse øvelser er primært målrettet mod specifikke muskler og fælles handlinger for at hjælpe patienter med at genvinde deres bevægelsesområde.
Aktiv komparator: Kabat -øvelser
Kombinationsprodukt: Kabat -øvelser
Princippet om Kabat -øvelserne er baseret på en række neuromuskulære lettelsesteknikker, der understreger dynamiske bevægelsesmønstre, fleksibilitet og koordinering for at forbedre funktionel mobilitet og lindre smerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
Den visuelle analoge skala (VAS) er en måde at måle smerteintensitet på. Det bruges ofte i undersøgelser vedrørende smertehåndtering. Visual Analog Scales (VAS) er psykometriske måleværktøjer, der er skabt til at registrere egenskaberne ved sygdomsrelateret symptom alvorlighed hos individuelle patienter og anvende dette til at opnå en hurtig (statistisk observerbar og reproducerbar) klassificering af symptomens sværhedsgrad og sygdomskontrol. Resultater tages ved at placere et håndskrevet mærke langs en 10 cm-linje, der skildrer et smertespektrum mellem "" ingen smerte "og" "værste smerter." "
12 måneder
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 måneder

Oswestry Disability Index (ODI) er et bredt anvendt instrument til bestemmelse af graden af ​​svækkelse og hvor lændesmerter påvirker en persons evne til at gøre daglige pligter. Hver af dens 10 sektioner fokuserer på et andet aspekt af hverdagen, såsom smerteværdighed, personlig renlighed, gåture, løft, siddende, stående, sovende og socialt liv. En persons score for hver komponent tilføjes baseret på sværhedsgraden af ​​deres tilstand for at bestemme deres samlede handicapprocent, som kan variere fra 0% (ingen forringelse) til 100% (alvorlig handicap). Det er vidt brugt i kliniske omgivelser til at spore ændringer over tid og vurdere effektiviteten af ​​behandlinger for lændesmerter (27).

Oswestry Disability Index (ODI) udviser stor gyldighed (korrelation med VAS: R = 0,67; Roland Morris: R = 0,76) og høj pålidelighed (Cronbachs α> 0,70, ICC> 0,90)
12 måneder
Goniometer
Tidsramme: 12 måneder

Et goniometer er enkelt, men alligevel effektivt værktøj, der bruges til at måle bevægelsesområdet for et led.

0% til 20%: Minimal handicap:

21%-40%: Moderat handicap: 41%-60%: Alvorlig handicap: Smerter forbliver hovedproblemet i denne gruppe, men aktiviteter i dagligdagen påvirkes. Disse patienter kræver en detaljeret undersøgelse.

61%-80%: Krøllet: rygsmerter påvirker alle aspekter af patientens liv. Positiv intervention er påkrævet.

81%-100%: Disse patienter er enten sengebundne eller overdriver deres symptomer.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Kendall øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner