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Effets des exercices de Kendall contre les exercices de Kabat chez les patients souffrant de lombalgie chronique

29 mars 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Les douleurs lombaires (LBP) sont une douleur, une tension musculaire ou une raideur sous la bordure costale et au-dessus des plis gludés inférieurs, avec ou sans douleur aux jambes.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Younas hospital daska

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les deux sexes
  • Adultes âgés de 30 à 65 ans
  • Les lombalgies doivent être persistantes pendant plus de 12 semaines
  • Échelle visuelle analogique ou EVA de 3 ou plus
  • Douleur idiopathique
  • Capacité à s'engager dans l'activité physique et à participer au programme d'intervention
  • Volonté et capacité à donner un consentement éclairé à participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Des douleurs lombaires en raison d'autres causes

    1. Fibromyalgie
    2. Chirurgie de la colonne vertébrale précédente
    3. Spondylolisthésis
    4. Spondylolyse
    5. Polyarthrite rhumatoïde ou spondylite ankylosante
    6. Inflammation ou tumeur de la colonne vertébrale
    7. Fracture vertébrale ou bassin
    8. Ostéoporose
    9. Maladies respiratoires ou cardiaques
    10. Accident vasculaire cérébral
    11. Grossesse
  • Utilisation persistante des analgésiques
  • Les patients qui avaient subi d'autres traitements, tels que l'acupuncture ou la physiothérapie, au cours des 3 derniers mois
  • Incapacité prévue à se conformer aux protocoles d'étude ou à assister à la programmation. "

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de Kendall
Les exercices de Kendall se concentrent sur la correction de la posture, le renforcement du noyau et la rééducation des muscles pour améliorer l'alignement de la colonne vertébrale et réduire la douleur. Ces exercices ciblent principalement les muscles spécifiques et les actions articulaires pour aider les patients à retrouver leur amplitude de mouvement.
Comparateur actif: Exercices de kabat
Le principe des exercices de Kabat est basé sur une série de techniques de facilitation neuromusculaires qui mettent l'accent sur les modèles de mouvement dynamique, la flexibilité et la coordination pour améliorer la mobilité fonctionnelle et soulager la douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: 12 mois
L'échelle visuelle analogique (EVA) est un moyen de mesurer l'intensité de la douleur. Il est souvent utilisé dans les enquêtes concernant la gestion de la douleur. Les échelles visuelles analogiques (EVA) sont des outils de mesure psychométriques créés pour enregistrer les caractéristiques de la gravité des symptômes liés à la maladie chez les patients individuels et l'utiliser pour obtenir une classification rapide (statistiquement observable et reproductible) de la gravité des symptômes et du contrôle de la maladie. Les scores sont pris en plaçant une marque manuscrite le long d'une ligne de 10 cm qui représente un spectre de douleur entre "" pas de douleur "et" "pire douleur". "
12 mois
Indice d'Oswestry Disability (ODI)
Délai: 12 mois

L'indice de handicap d'Oswestry (ODI) est un instrument largement utilisé pour déterminer le degré de déficience et la façon dont la bombe douleur au dos affecte la capacité d'une personne à effectuer des tâches quotidiennes. Chacune de ses 10 sections se concentre sur un aspect différent de la vie quotidienne, comme la gravité de la douleur, la propreté personnelle, la marche, le levage, la séance, la position debout, le sommeil et la vie sociale. Les scores d'une personne pour chaque composant sont ajoutés en fonction de la gravité de son état pour déterminer son pourcentage d'invalidité total, qui peut aller de 0% (pas de déficience) à 100% (handicap sévère). Il est largement utilisé en milieu clinique pour suivre les changements au fil du temps et évaluer l'efficacité des traitements pour les lombalgies (27).

L'indice d'invalidité de l'Oswestry (ODI) présente une grande validité (corrélation avec l'EVA: R = 0,67; Roland Morris: R = 0,76) et une fiabilité élevée (α de Cronbach, 0,70, ICC> 0,90)

12 mois
Goniomètre
Délai: 12 mois

Un goniomètre est un outil simple mais efficace utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement d'une articulation.

0% à 20%: invalidité minimale:

21% -40%: invalidité modérée: 41% -60%: handicap sévère: la douleur reste le principal problème dans ce groupe, mais les activités de la vie quotidienne sont affectées. Ces patients ont besoin d'une enquête détaillée.

61% -80%: Crippled: Les maux de dos inclinent tous les aspects de la vie du patient. Une intervention positive est nécessaire.

81% -100%: ces patients sont soit liés au lit, soit exagérer leurs symptômes.

12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Première publication (Réel)

6 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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