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Efeitos dos exercícios de Kendall versus exercícios de Kabat em pacientes com lombalgia crônica

29 de março de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
A dor lombar (LBP) é dor, tensão muscular ou rigidez sob a borda costal e acima das dobras glúteas inferiores, com ou sem dor na perna.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Paquistão
        • Younas hospital daska

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Adultos com idade entre 30 e 65
  • A dor lombar deve ser persistente por mais de 12 semanas
  • Escala analógica visual ou VAS de 3 ou superior
  • Dor idiopática
  • Capacidade de se envolver em atividade física e participar do programa de intervenção
  • Disposição e capacidade de fornecer consentimento informado para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Dor lombar devido a outras causas

    1. Fibromialgia
    2. Cirurgia anterior da coluna vertebral
    3. Espondilolistese
    4. Espondilólise
    5. Artrite reumatóide ou espondilite anquilosante
    6. Inflamação ou tumor da coluna vertebral
    7. Fratura na coluna vertebral ou pélvis
    8. Osteoporose
    9. Doenças respiratórias ou cardíacas
    10. AVC
    11. Gravidez
  • Uso persistente de medicação para dor
  • Pacientes que foram submetidos a quaisquer outros tratamentos, como acupuntura ou fisioterapia, nos últimos 3 meses
  • Incapacidade prevista de cumprir os protocolos de estudo ou participar de programas. "

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Kendall
Os exercícios de Kendall concentram-se em corrigir a postura, fortalecer o núcleo e reeduzir os músculos para melhorar o alinhamento da coluna vertebral e reduzir a dor. Esses exercícios têm como alvo principalmente músculos específicos e ações articulares para ajudar os pacientes a recuperar sua amplitude de movimento.
Comparador Ativo: Exercícios de kabat
O princípio dos exercícios de Kabat é baseado em uma série de técnicas de facilitação neuromuscular que enfatizam padrões de movimento dinâmico, flexibilidade e coordenação para melhorar a mobilidade funcional e aliviar a dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 12 meses
A escala visual analógica (VAS) é uma maneira de medir a intensidade da dor. É frequentemente utilizado em investigações sobre o manejo da dor. As escalas visuais analógicas (EVA) são ferramentas de medição psicométrica criadas para registrar as características da gravidade dos sintomas relacionados à doença em pacientes individuais e utilizá-lo para obter uma classificação rápida (estatisticamente observável e reprodutível) da gravidade dos sintomas e do controle da doença. As pontuações são obtidas colocando uma marca manuscrita ao longo de uma linha de 10 cm que descreve um espectro de dor entre "" sem dor "" e "pior dor". "
12 meses
OSWESTRY INDICILHO DE INFABILIDADE (ODI)
Prazo: 12 meses

O OSWESTRY INSABILIDADE (ODI) é um instrumento amplamente utilizado para determinar o grau de comprometimento e como a dor lombar afeta a capacidade de uma pessoa de fazer tarefas diárias. Cada uma de suas 10 seções se concentra em um aspecto diferente da vida cotidiana, como gravidade da dor, limpeza pessoal, caminhada, levantamento, sentado, em pé, sono e vida social. As pontuações de uma pessoa para cada componente são adicionadas com base na gravidade de sua condição para determinar sua porcentagem total de incapacidade, que pode variar de 0% (sem comprometimento) a 100% (incapacidade grave). É amplamente utilizado em ambientes clínicos para rastrear mudanças ao longo do tempo e avaliar a eficácia dos tratamentos para dor lombar (27).

O OSWESTRY INSABILIDADE DO INDICE (ODI) exibe grande validade (correlação com EVA: r = 0,67; Roland Morris: r = 0,76) e alta confiabilidade (α de Cronbach> 0,70, ICC> 0,90)

12 meses
Goniômetro
Prazo: 12 meses

Um goniômetro é uma ferramenta simples, mas eficaz, usada para medir a amplitude de movimento de uma junta.

0% a 20%: incapacidade mínima:

21%-40%: incapacidade moderada: 41%-60%: incapacidade grave: a dor continua sendo o principal problema nesse grupo, mas as atividades da vida diária são afetadas. Esses pacientes precisam de uma investigação detalhada.

61%-80%: aleijado: a dor nas costas afeta todos os aspectos da vida do paciente. Intervenção positiva é necessária.

81%-100%: Esses pacientes estão ligados ao leito ou exagerando seus sintomas.

12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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