- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06914271
Efectos de los ejercicios de Kendall versus ejercicios de Kabat en pacientes con dolor lumbar crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistán
- Younas hospital daska
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Adultos de entre 30 y 65
- El dolor lumbar debe ser persistente durante más de 12 semanas
- Escala analógica visual o VAS de 3 o más
- Dolor idiopático
- Capacidad para participar en actividad física y participar en el programa de intervención
- Voluntad y capacidad para proporcionar consentimiento informado para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
Dolor lumbar debido a otras causas
- Fibromialgia
- Cirugía de columna previa
- Espondilolistesis
- Espondilólisis
- Artritis reumatoide o espondilitis anquilosante
- Inflamación espinal o tumor
- Fractura espinal o de pelvis
- Osteoporosis
- Enfermedades respiratorias o cardíacas
- Ataque
- Embarazo
- Uso persistente de medicamentos para el dolor
- Pacientes que se habían sometido a otros tratamientos, como acupuntura o fisioterapia, en los últimos 3 meses
- Incapacidad anticipada para cumplir con los protocolos de estudio o asistir programados ".
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio de Kendall
|
Los ejercicios de Kendall se centran en corregir la postura, fortalecer el núcleo y reeducir los músculos para mejorar la alineación espinal y reducir el dolor. Estos ejercicios se dirigen principalmente a músculos específicos y acciones articulares para ayudar a los pacientes a recuperar su rango de movimiento.
|
|
Comparador activo: Ejercicios de Kabat
|
El principio de los ejercicios de Kabat se basa en una serie de técnicas de facilitación neuromusculares que enfatizan los patrones de movimiento dinámico, la flexibilidad y la coordinación para mejorar la movilidad funcional y aliviar el dolor.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12 meses
|
La escala analógica visual (VAS) es una forma de medir la intensidad del dolor.
A menudo se utiliza en investigaciones sobre el manejo del dolor.
Las escalas analógicas visuales (VAS) son herramientas de medición psicométricas creadas para registrar las características de la gravedad de los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes individuales y utilizar esto para lograr una clasificación rápida (estadísticamente observable y reproducible) de la gravedad de los síntomas y el control de la enfermedad.
Las puntuaciones se toman colocando una marca escrita a mano a lo largo de una línea de 10 cm que representa un espectro de dolor entre "" sin dolor "" y "" peor dolor "."
|
12 meses
|
|
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) es un instrumento ampliamente utilizado para determinar el grado de discapacidad y cómo el dolor lumbar afecta la capacidad de una persona para hacer tareas diarias. Cada una de sus 10 secciones se centra en un aspecto diferente de la vida cotidiana, como severidad del dolor, limpieza personal, caminar, levantar, estar sentado, de pie, dormir y la vida social. Los puntajes de una persona para cada componente se agregan en función de la gravedad de su condición para determinar su porcentaje de discapacidad total, que puede variar de 0% (sin deterioro) al 100% (discapacidad grave). Se usa ampliamente en entornos clínicos para rastrear los cambios con el tiempo y evaluar la efectividad de los tratamientos para el dolor lumbar (27). El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) exhibe una gran validez (correlación con VAS: R = 0.67; Roland Morris: R = 0.76) y alta confiabilidad (Cronbach's α> 0.70, ICC> 0.90) |
12 meses
|
|
Goniómetro
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Un goniómetro es una herramienta simple pero efectiva utilizada para medir el rango de movimiento de una articulación. 0% a 20%: discapacidad mínima: 21%-40%: discapacidad moderada: 41%-60%: discapacidad severa: el dolor sigue siendo el principal problema en este grupo, pero las actividades de la vida diaria se ven afectadas. Estos pacientes requieren una investigación detallada. 61%-80%: Pisadido: el dolor de espalda impide todos los aspectos de la vida del paciente. Se requiere una intervención positiva. 81%-100%: estos pacientes están unidos a la cama o exageran sus síntomas. |
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall23/819
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .