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Efectos de los ejercicios de Kendall versus ejercicios de Kabat en pacientes con dolor lumbar crónico

29 de marzo de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El dolor lumbar (LBP) es dolor, tensión muscular o rigidez debajo del borde costal y por encima de los pliegues glúteos inferiores, con o sin dolor en las piernas.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistán
        • Younas hospital daska

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros
  • Adultos de entre 30 y 65
  • El dolor lumbar debe ser persistente durante más de 12 semanas
  • Escala analógica visual o VAS de 3 o más
  • Dolor idiopático
  • Capacidad para participar en actividad física y participar en el programa de intervención
  • Voluntad y capacidad para proporcionar consentimiento informado para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Dolor lumbar debido a otras causas

    1. Fibromialgia
    2. Cirugía de columna previa
    3. Espondilolistesis
    4. Espondilólisis
    5. Artritis reumatoide o espondilitis anquilosante
    6. Inflamación espinal o tumor
    7. Fractura espinal o de pelvis
    8. Osteoporosis
    9. Enfermedades respiratorias o cardíacas
    10. Ataque
    11. Embarazo
  • Uso persistente de medicamentos para el dolor
  • Pacientes que se habían sometido a otros tratamientos, como acupuntura o fisioterapia, en los últimos 3 meses
  • Incapacidad anticipada para cumplir con los protocolos de estudio o asistir programados ".

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de Kendall
Los ejercicios de Kendall se centran en corregir la postura, fortalecer el núcleo y reeducir los músculos para mejorar la alineación espinal y reducir el dolor. Estos ejercicios se dirigen principalmente a músculos específicos y acciones articulares para ayudar a los pacientes a recuperar su rango de movimiento.
Comparador activo: Ejercicios de Kabat
El principio de los ejercicios de Kabat se basa en una serie de técnicas de facilitación neuromusculares que enfatizan los patrones de movimiento dinámico, la flexibilidad y la coordinación para mejorar la movilidad funcional y aliviar el dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 12 meses
La escala analógica visual (VAS) es una forma de medir la intensidad del dolor. A menudo se utiliza en investigaciones sobre el manejo del dolor. Las escalas analógicas visuales (VAS) son herramientas de medición psicométricas creadas para registrar las características de la gravedad de los síntomas relacionados con la enfermedad en pacientes individuales y utilizar esto para lograr una clasificación rápida (estadísticamente observable y reproducible) de la gravedad de los síntomas y el control de la enfermedad. Las puntuaciones se toman colocando una marca escrita a mano a lo largo de una línea de 10 cm que representa un espectro de dolor entre "" sin dolor "" y "" peor dolor "."
12 meses
Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 12 meses

El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) es un instrumento ampliamente utilizado para determinar el grado de discapacidad y cómo el dolor lumbar afecta la capacidad de una persona para hacer tareas diarias. Cada una de sus 10 secciones se centra en un aspecto diferente de la vida cotidiana, como severidad del dolor, limpieza personal, caminar, levantar, estar sentado, de pie, dormir y la vida social. Los puntajes de una persona para cada componente se agregan en función de la gravedad de su condición para determinar su porcentaje de discapacidad total, que puede variar de 0% (sin deterioro) al 100% (discapacidad grave). Se usa ampliamente en entornos clínicos para rastrear los cambios con el tiempo y evaluar la efectividad de los tratamientos para el dolor lumbar (27).

El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) exhibe una gran validez (correlación con VAS: R = 0.67; Roland Morris: R = 0.76) y alta confiabilidad (Cronbach's α> 0.70, ICC> 0.90)

12 meses
Goniómetro
Periodo de tiempo: 12 meses

Un goniómetro es una herramienta simple pero efectiva utilizada para medir el rango de movimiento de una articulación.

0% a 20%: discapacidad mínima:

21%-40%: discapacidad moderada: 41%-60%: discapacidad severa: el dolor sigue siendo el principal problema en este grupo, pero las actividades de la vida diaria se ven afectadas. Estos pacientes requieren una investigación detallada.

61%-80%: Pisadido: el dolor de espalda impide todos los aspectos de la vida del paciente. Se requiere una intervención positiva.

81%-100%: estos pacientes están unidos a la cama o exageran sus síntomas.

12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

20 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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