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만성 요통 환자의 Kendall 운동 대 Kabat 운동의 효과

2025년 3월 29일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
요통 (LBP)은 통증, 근육 긴장 또는 늑골 경계와 열등한 둔근 접힘 위의 다리 통증이 있거나없는 강성입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, 파키스탄
        • Younas hospital daska

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 두 성별
  • 30-65 세 사이의 성인
  • 요통은 12 주 이상 지속되어야합니다.
  • 시각적 아날로그 척도 또는 3 개 이상의 VA
  • 특발성 통증
  • 신체 활동에 참여하고 중재 프로그램에 참여하는 능력
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 의지와 능력

제외 기준 :

  • 다른 원인으로 인한 요통

    1. 섬유 근육통
    2. 이전 척추 수술
    3. 척추 혈증
    4. 척추 분해
    5. 류마티스 관절염 또는 혈관염
    6. 척추 염증 또는 종양
    7. 척추 또는 골반 골절
    8. 골다공증
    9. 호흡기 또는 심장 질환
    10. 뇌졸중
    11. 임신
  • 진통제의 지속적인 사용
  • 지난 3 개월 동안 침술 또는 물리 치료와 같은 다른 치료를받은 환자
  • 학습 프로토콜을 준수하거나 예정된 참석할 수없는 것으로 예상됩니다. "

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 켄달 운동
Kendall은 척추 정렬을 개선하고 통증을 줄이기 위해 자세 교정, 핵심 강화 및 근육을 재조정하는 데 중점을 둡니다.이 운동은 주로 환자가 운동 범위를 회복하도록 도와주는 특정 근육과 관절 행동을 목표로합니다.
활성 비교기: 카바 운동
Kabat 운동의 원리는 역동적 인 움직임 패턴, 유연성 및 조정을 강조하여 기능적 이동성을 향상시키고 통증을 완화시키는 일련의 신경 근육 촉진 기술을 기반으로합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 12 개월
시각적 아날로그 척도 (VAS)는 통증 강도를 측정하는 방법입니다. 통증 관리에 관한 조사에 종종 사용됩니다. 시각적 아날로그 척도 (VAS)는 개별 환자의 질병 관련 증상 심각성의 특성을 기록하기 위해 생성 된 심리 측정 도구입니다. 증상 심각도 및 질병 통제의 빠른 (통계적으로 관찰 가능하고 재현 가능한) 분류를 달성하기 위해이를 활용합니다. 점수는 ""통증 없음 "과"최악의 통증 "사이의 통증 스펙트럼을 묘사하는 10cm 라인을 따라 필기 마크를 배치하여 촬영됩니다.
12 개월
Oswestry Disability Index (ODI)
기간: 12 개월

OSWESTRY DISALIDITY INDEX (ODI)는 장애의 정도를 결정하는 데 널리 사용되는기구입니다. 요통이 일상적인 집안일을하는 능력에 요통이 얼마나 영향을 미치는지를 결정합니다. 10 개의 섹션 각각은 통증 심각성, 개인 청결, 걷기, 자, 앉기, 서있는, 수면 및 사회 생활과 같은 일상 생활의 다른 측면에 중점을 둡니다. 각 구성 요소에 대한 개인의 점수는 총 장애 백분율을 결정하기 위해 상태의 심각성에 따라 추가되며, 이는 0% (손상 없음)에서 100% (심각한 장애) 범위입니다. 임상 환경에서 널리 사용되어 시간이 지남에 따라 변화를 추적하고 요통에 대한 치료의 효과를 평가합니다 (27).

Oswestry Disability Index (ODI)는 큰 유효성을 나타냅니다 (VAS : R = 0.67; Roland Morris : R = 0.76) 및 높은 신뢰성 (Cronbach 's α> 0.70, ICC> 0.90)을 나타냅니다.

12 개월
각도계
기간: 12 개월

goniometer는 관절의 움직임 범위를 측정하는 데 사용되는 간단하지만 효과적인 도구입니다.

0% ~ 20% : 최소 장애 :

21%-40%: 보통 장애 : 41%-60%: 심각한 장애 : 통증은이 그룹의 주요 문제로 남아 있지만 일상 생활의 활동은 영향을받습니다. 이 환자들은 자세한 조사가 필요합니다.

61%-80%: CRIPPLED : 허리 통증은 환자의 생애의 모든 측면에 영향을 미칩니다. 긍정적 인 개입이 필요합니다.

81%-100%:이 환자들은 침대에 묶여 있거나 증상을 과장하고 있습니다.

12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall23/819

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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