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臍帯コール指数と胎児の心機能の関係。

2025年11月16日 更新者:Sanliurfa Education and Research Hospital

臍帯コールコール指数と胎児の心臓機能との関係の評価。

臍帯血流の最大効率は、特定の数のコイルに依存します。 最新の超音波技術により、調査員は出生前であってもコードの異常を検出できるようになりました。 近年、臍帯に新たな関心があり、コイルの数に関していくつかの記事が公開されています。この研究では、臍帯コール指数と胎児の心臓機能の関係が評価されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

202

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

20〜24週間の間のシングルトンの不十分な妊娠は、日常的な出産前ケアを求めています。

説明

包含基準:

-20〜24週間の間のシンプルな妊娠は、日常的な出産前ケアを求めています。

除外基準:

  • 複数の妊娠
  • 膜の早産破裂
  • 絨毛膜炎
  • 胎盤の突然
  • 重度の胎児成長制限
  • 胎児の先天異常
  • 子lamp前症
  • oligohydramnios
  • 母体糖尿病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
これは、合併症のないランダムに選択された200人の妊婦に対して実施された単一中心の研究です。
胎児の心エコー検査結果は、コイル数の決定と同時に実行されるものです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児の臍帯コール数と同時に実行された胎児心エコー調査結果との相関関係。
時間枠:胎児の臍帯コールコール指数と最初の1時間以内の胎児の心エコー検査結果との相関関係を調査します。

この研究は、病院の妊娠後期(20〜24週間)に合併症のないシングルトン妊娠を伴う200人のランダムに選択された妊婦を対象に実施された単一中心の研究であり、日常の出生前の検査のために病院の周産患者の患者クリニックを訪れます。 臍帯の巻きコージング数と胎児の心機能測定は、同じ母体胎児医学の専門家によって1時間以内に実行されます。血管構造を評価する際に、ドップラー波形の品質を最適化するために、子宮収縮と胎児の活動があり、30歳までのパラメーターになります。

  1. 拡張機能
  2. 収縮機能
  3. 収縮機能と拡張機能の両方
胎児の臍帯コールコール指数と最初の1時間以内の胎児の心エコー検査結果との相関関係を調査します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (実際)

2025年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月3日

最初の投稿 (実際)

2025年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月16日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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