Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Napanuoran johdon kelausindeksin ja sikiön sydämen toimintojen välinen suhde.

sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: Sanliurfa Education and Research Hospital

Napanuoran kallotusindeksin ja sikiön sydämen toimintojen välisen suhteen arviointi.

Napanuoran verenvirtauksen suurin tehokkuus riippuu tiettyyn määrään keloja. Nykyaikaisten ultraäänitekniikoiden avulla tutkijat voivat nyt havaita johdon poikkeavuudet jo ennen syntymää. Viime vuosina napanuora on ollut uusi kiinnostus, ja kelajen lukumäärästä on julkaistu useita artikkeleita. Tässä tutkimuksessa arvioitiin napanuoran johdon kelausindeksin ja sikiön sydämen toimintojen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

202

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Sanliurfa, Turkki (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Singleton-komplisoimattomia raskauksia on 20–24 viikkoa, jotka hakevat rutiininomaista synnytyksen hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Singleton mutkaton raskaudet 20–24 viikon välillä hakevat rutiininomaista synnytystä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Useita raskaus
  • Kalvojen ennenaikainen repeämä
  • Koorioamnionitis
  • Istukan obraction
  • Vakava sikiön kasvun rajoitus
  • Sikiön synnynnäiset poikkeavuudet
  • Preeklampsia
  • Oligohydramnios
  • Äidin diabetes.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tämä on yhden keskuksen tutkimus, joka tehdään 200 satunnaisesti valitusta raskaana olevasta naisesta, joilla on mutkaton.
Diagnostinen testi: Kytkimisen lukumäärän ja sikiön ehokardiografian havaintojen välisen suhteen määrittäminen.
Sikiön ehokardiografian havainnot suoritettavat samanaikaisesti kelaamisluvun määrittämisen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio sikiön napanuoran kallotusluvun ja samanaikaisesti suoritetun sikiön ehokardiografian havaintojen välillä.
Aikaikkuna: Korrelaatiota napanuoran napanuoran kallotusindeksin ja sikiön ehokardiografisten havaintojen välillä ensimmäisen tunnin sisällä tutkitaan.

Tämä tutkimus on yhden keskuksen tutkimus, joka tehdään kaksisataa satunnaisesti valituille raskaana oleville naisille, joilla on mutkistamatonta singleton-raskautta toisella kolmanneksella (20–24 viikkoa), jotka vierailevat sairaalamme perinatologian avohoitoklinikalla rutiininomaisten prenataalisten tarkistusten varalta. Napanuoran keitysluku ja sikiön sydämen funktiomittaukset suoritetaan tunnin sisällä samassa äidin-sikiölääketieteellisessä asiantuntijassa. Doppler-aaltomuotojen laadun optimoimiseksi arvioitaessa mittauksia saadaan, jos kohtujen supistumisia ja sikiön aktiivisuutta ei käytetä, ja sen lähelle kuin mahdollista.

  1. Diastolinen toiminta
  2. Systolinen toiminta
  3. Sekä systolinen että diastolinen toiminta
Korrelaatiota napanuoran napanuoran kallotusindeksin ja sikiön ehokardiografisten havaintojen välillä ensimmäisen tunnin sisällä tutkitaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sanliurfa Education and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SEAH-COİLİNG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa