Die Beziehung zwischen dem Nabelschnur -Kabelwolkenindex und der fetalen Herzfunktionen.
16. November 2025 aktualisiert von: Sanliurfa Education and Research Hospital
Bewertung der Beziehung zwischen dem Nabelschnur -Kabel -Spulen -Index und der fetalen Herzfunktionen.
Die maximale Effizienz des Nabelschnurblutflusses hängt von einer bestimmten Anzahl von Spulen ab.
Mit modernen Ultraschalltechniken können die Ermittler nun noch vor der Geburt Kabelstörungen erkennen.
In den letzten Jahren gab es ein erneutes Interesse an der Nabelschnur, und es wurden mehrere Artikel in Bezug auf die Anzahl der Spulen veröffentlicht. In dieser Studie wurde die Beziehung zwischen dem Nabelschnur -Spulen -Index und der fetalen Herzfunktionen bewertet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
202
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sanliurfa, Türkei (türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Singleton unkomplizierte Schwangerschaften zwischen 20 und 24 Wochen, die eine routinemäßige Schwangerschaftsvorsorge suchen, werden einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Singleton Unkomplizierte Schwangerschaften zwischen 20 und 24 Wochen nach routinemäßiger Schwangerschaftsvorsorge.
Ausschlusskriterien:
- Mehrfachschwangerschaft
- Frühgeborene von Membranen
- Chorioamnionitis
- Plazentaabbruch
- Schwere Wachstumsbeschränkung des Fötus
- Angeborene Anomalien des Fötus
- Präeklampsie
- Oligohydramnios
- Mütterlicher Diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Dies ist eine einzelne Studie, die an 200 zufällig ausgewählten schwangeren Frauen mit unkomplizierter Frauen durchgeführt wurde.
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Die fetalen Echokardiographieergebnisse, die gleichzeitig mit der Bestimmung der Coiling -Zahl durchgeführt werden sollen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Korrelation zwischen der fetalen Nabelschnurnummer und den gleichzeitig durchgeführten fetalen Echokardiographie -Befunden.
Zeitfenster: Die Korrelation zwischen dem fetalen Nabelschnur -Spalte -Index und den echokardiographischen Befunden des Fötus innerhalb der ersten Stunde wird untersucht.
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Diese Studie wird eine einzelnen Studie sein, die im späten zweiten Trimester (20 bis 24 Wochen) an zweihundert zufällig ausgewählten schwangeren Frauen mit unkomplizierten Singleton-Schwangerschaften durchgeführt wird und die ambulante Klinik unseres Krankenhauses für routinemäßige pränatale Untersuchungen besuchen. Die Nabelschnurkordendem-Anzahl und die Messungen der fetalen Herzfunktion werden innerhalb einer Stunde von demselben Spezialisten der mütterlichen Fetalmedizin durchgeführt. Um die Qualität von Doppler-Wellenformen zu optimieren
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Die Korrelation zwischen dem fetalen Nabelschnur -Spalte -Index und den echokardiographischen Befunden des Fötus innerhalb der ersten Stunde wird untersucht.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SEAH-COİLİNG
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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