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A relação entre o índice de enrolamento do cordão umbilical e as funções cardíacas fetais.

16 de novembro de 2025 atualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital

Avaliação da relação entre o índice de enrolamento do cordão umbilical e as funções cardíacas fetais.

A eficiência máxima do fluxo sanguíneo do cordão umbilical depende de um número específico de bobinas. Com as técnicas modernas de ultrassom, os pesquisadores agora podem detectar anormalidades do cordão um cordão antes antes do nascimento. Nos últimos anos, houve um interesse renovado no cordão umbilical, e vários artigos foram publicados sobre o número de bobinas. Neste estudo, foi avaliada a relação entre o índice de enrolamento do cordão umbilical e as funções cardíacas fetais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

202

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sanliurfa, Turquia (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídas gestações sem complicações de singleton entre 20 a 24 semanas que buscam cuidados pré-natais de rotina.

Descrição

Critérios de inclusão:

-Singleton gestações descomplicadas entre 20 a 24 semanas buscando cuidados pré-natais de rotina.

Critérios de exclusão:

  • Gravidez múltipla
  • Ruptura prematurada de membranas
  • Corioamnionite
  • Abrupção placentária
  • Restrição grave de crescimento fetal
  • Anomalias congênitas do feto
  • Pré -eclâmpsia
  • Oligo -hidramnios
  • Diabetes materno.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Este é um estudo único realizado em 200 mulheres grávidas selecionadas aleatoriamente com descomplicado.
Os achados do ecocardiografia fetal a serem realizados simultaneamente com a determinação do número de enrolamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação entre o número de enrolamento do cordão umbilical fetal e os achados de ecocardiografia fetal realizados simultaneamente.
Prazo: A correlação entre o índice de enrolamento do cordão umbilical fetal e os achados ecocardiográficos do feto na primeira hora será investigado.

Este estudo será um estudo único realizado em duzentas mulheres grávidas selecionadas aleatoriamente com gestações não complicadas de singleton no final do segundo trimestre (20 a 24 semanas) que visitam o ambulatório de perinatologia do hospital para exames pré-natais de rotina. O número de arbustos do cordão umbilical e as medições da função cardíaca fetal serão realizadas dentro de uma hora pelo mesmo especialista em medicina materno-fetal. Para otimizar a qualidade das formas de onda Doppler ao avaliar estruturas vasculares, as medidas serão obtidas na ausência de contrações e a atividade fetal, com a insonação que se deve a zero.

  1. Função diastólica
  2. Função sistólica
  3. Função sistólica e diastólica
A correlação entre o índice de enrolamento do cordão umbilical fetal e os achados ecocardiográficos do feto na primeira hora será investigado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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