La relation entre l'indice de bobinage du cordon ombilical et les fonctions cardiaques fœtales.
16 novembre 2025 mis à jour par: Sanliurfa Education and Research Hospital
Évaluation de la relation entre l'indice d'évolution du cordon ombilical et les fonctions cardiaques fœtales.
L'efficacité maximale du flux sanguin du cordon ombilical dépend d'un nombre spécifique de bobines.
Avec les techniques d'échographie modernes, les enquêteurs peuvent désormais détecter les anomalies du cordon avant même la naissance.
Ces dernières années, il y a eu un regain d'intérêt pour le cordon ombilical, et plusieurs articles ont été publiés concernant le nombre de bobines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
202
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sanliurfa, Turquie (Türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des grossesses simples non compliquées entre 20 et 24 semaines à la recherche de soins prénatals de routine seront inclus.
La description
Critères d'inclusion:
-Singleton Grossesses non compliquées entre 20 et 24 semaines à la recherche de soins prénatals de routine.
Critères d'exclusion:
- Grossesse multiple
- Rupture prématurée des membranes
- Chorioamnionite
- Décodeur placentaire
- Restriction de croissance fœtale sévère
- Anomalies congénitales du fœtus
- Prééclampsie
- Oligohydramnios
- Diabète maternel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Il s'agit d'une étude monocentrique menée sur 200 femmes enceintes sélectionnées au hasard avec non compliqué.
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Résultats de l'échocardiographie fœtale à effectuer simultanément avec la détermination du numéro de bobinage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La corrélation entre le nombre de bobinage fœtal du cordon ombilical et les résultats de l'échocardiographie fœtale réalisée simultanément.
Délai: La corrélation entre l'indice de bobinage du cordon ombilical fœtal et les résultats échocardiographiques du fœtus au cours de la première heure sera étudié.
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Cette étude sera une étude monocentrique menée sur deux cents femmes enceintes sélectionnées au hasard avec des grossesses singleton non compliquées à la fin du deuxième trimestre (20-24 semaines) qui visitent la clinique ambulatoire de la périnatologie de notre hôpital pour les contrôles prénatals de routine. Le nombre de bobinage ombilical et les mesures de la fonction cardiaque fœtale seront effectués dans une heure par le même spécialiste de la médecine maternelle-fœtale.
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La corrélation entre l'indice de bobinage du cordon ombilical fœtal et les résultats échocardiographiques du fœtus au cours de la première heure sera étudié.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2025
Première publication (Réel)
8 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SEAH-COİLİNG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .