Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi indexem pupeční šňůry a srdečními funkcemi plodu.

16. listopadu 2025 aktualizováno: Sanliurfa Education and Research Hospital

Hodnocení vztahu mezi indexem pupeční šňůry a srdečními funkcemi plodu.

Maximální účinnost průtoku pupečníkové pupečníkové krve závisí na specifickém počtu cívek. U moderních ultrazvukových technik mohou vyšetřovatelé nyní detekovat abnormality šňůry ještě před narozením. V posledních letech došlo k obnovenému zájmu o pupeční šňůru a bylo zveřejněno několik článků o počtu cívek.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

202

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sanliurfa, Turecko (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zahrnuta bude singletonová nekomplikovaná těhotenství mezi 20–24 týdny hledáním rutinní prenatální péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Singleton nekomplikovaná těhotenství mezi 20–24 týdny hledá rutinní prenatální péče.

Kritéria pro vyloučení:

  • Více těhotenství
  • Předčasná prasknutí membrán
  • Chorioamnionitida
  • Abrupci placentárního placentátu
  • Závažné omezení růstu plodu
  • Vrozené anomálie plodu
  • Preeclampsia
  • Oligohydramnios
  • Mateřský diabetes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Jedná se o studii s jedním centrem prováděné u 200 náhodně vybraných těhotných žen s nekomplikovanými.
Zjištění fetální echokardiografie, která mají být provedena současně s stanovením číselného čísla.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi číslem kolingu pupeční pupeční šňůry a souběžně provedla nálezy fetální echokardiografie.
Časové okno: Bude zkoumána korelace mezi indexem umbilického šňůry a echokardiografickým nálezům plodu během první hodiny.

Tato studie bude studie s jedním centrem provedená u dvou set náhodně vybraných těhotných žen s nekomplikovanými singletonovými těhotenstvími v pozdním druhém trimestru (20-24 týdnů), které navštíví perinatologickou ambulantní kliniku naší nemocnice pro rutinní prenatální kontroly. Číslo pupeční šňůry a měření srdeční funkce plodu bude provedeno během jedné hodiny stejným specialistou na mateřskou fetální medicínu. Chcete-li optimalizovat kvalitu Dopplerových průběhů při hodnocení vaskulárních struktur, měření bude získáno v případě, že by se měřily, bude se získává na hodnocení, které se získává, a méně než 30, bude se získává na hodnocení, která bude získána, bude se získává na hodnocení, která bude získána, bude se zvyšovat, že by se měřily, a to méně než 30, které se budou používat, bude se získávat, bude se zvyšovat, že se budeme používat, bude se zvyšovat, že se bude používat, bude se zvyšovat, že se bude zvyšovat, bude se zvyšovat, že se budeme používat, bude to být použity, že se bude zvyšovat.

  1. Diastolická funkce
  2. Systolická funkce
  3. Systolická i diastolická funkce
Bude zkoumána korelace mezi indexem umbilického šňůry a echokardiografickým nálezům plodu během první hodiny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit