- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06915051
Vztah mezi indexem pupeční šňůry a srdečními funkcemi plodu.
Hodnocení vztahu mezi indexem pupeční šňůry a srdečními funkcemi plodu.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sanliurfa, Turecko (Türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
-Singleton nekomplikovaná těhotenství mezi 20–24 týdny hledá rutinní prenatální péče.
Kritéria pro vyloučení:
- Více těhotenství
- Předčasná prasknutí membrán
- Chorioamnionitida
- Abrupci placentárního placentátu
- Závažné omezení růstu plodu
- Vrozené anomálie plodu
- Preeclampsia
- Oligohydramnios
- Mateřský diabetes.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jedná se o studii s jedním centrem prováděné u 200 náhodně vybraných těhotných žen s nekomplikovanými.
|
Zjištění fetální echokardiografie, která mají být provedena současně s stanovením číselného čísla.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi číslem kolingu pupeční pupeční šňůry a souběžně provedla nálezy fetální echokardiografie.
Časové okno: Bude zkoumána korelace mezi indexem umbilického šňůry a echokardiografickým nálezům plodu během první hodiny.
|
Tato studie bude studie s jedním centrem provedená u dvou set náhodně vybraných těhotných žen s nekomplikovanými singletonovými těhotenstvími v pozdním druhém trimestru (20-24 týdnů), které navštíví perinatologickou ambulantní kliniku naší nemocnice pro rutinní prenatální kontroly. Číslo pupeční šňůry a měření srdeční funkce plodu bude provedeno během jedné hodiny stejným specialistou na mateřskou fetální medicínu. Chcete-li optimalizovat kvalitu Dopplerových průběhů při hodnocení vaskulárních struktur, měření bude získáno v případě, že by se měřily, bude se získává na hodnocení, které se získává, a méně než 30, bude se získává na hodnocení, která bude získána, bude se získává na hodnocení, která bude získána, bude se zvyšovat, že by se měřily, a to méně než 30, které se budou používat, bude se získávat, bude se zvyšovat, že se budeme používat, bude se zvyšovat, že se bude používat, bude se zvyšovat, že se bude zvyšovat, bude se zvyšovat, že se budeme používat, bude to být použity, že se bude zvyšovat.
|
Bude zkoumána korelace mezi indexem umbilického šňůry a echokardiografickým nálezům plodu během první hodiny.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SEAH-COİLİNG
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .