Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między wskaźnikiem zwijania pępowiny a funkcjami serca płodu.

16 listopada 2025 zaktualizowane przez: Sanliurfa Education and Research Hospital

Ocena zależności między wskaźnikiem zwijania pępowiny a funkcjami serca płodu.

Maksymalna wydajność przepływu krwi pępowinowej zależy od określonej liczby cewek. Dzięki nowoczesnym technikom ultrasonograficznym badacze mogą teraz wykryć nieprawidłowości pępowinowe jeszcze przed porodem. W ostatnich latach odnowione zainteresowanie pępowiną i opublikowano kilka artykułów dotyczących liczby cewek. W tym badaniu oceniono związek między wskaźnikiem zwijania pępowiny a funkcjami serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

202

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Sanliurfa, Turcja (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniono Singleton nieskomplikowane ciąże między 20-24 tygodniami w poszukiwaniu rutynowej opieki przedporodowej.

Opis

Kryteria włączenia:

-Singleton nieskomplikowane ciąże między 20-24 tygodniami szukają rutynowej opieki przedporodowej.

Kryteria wykluczenia:

  • Wiele ciąży
  • Przedwczesne pęknięcie błon
  • Zapalenie naczyniowni
  • Odwrócenie łożyska
  • Poważne ograniczenie wzrostu płodu
  • Wrodzone anomalie płodu
  • Stan przedekultrowany
  • Oligohydramnios
  • Cukrzyca matki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Jest to badanie jednoskutowe przeprowadzone na 200 losowo wybranych kobiet w ciąży z nieskomplikowanymi.
Test diagnostyczny: Określenie związku między liczbą zwijania a echokardiografią płodu.
Wyniki echokardiografii płodu, które należy przeprowadzić jednocześnie z określeniem liczby zwijania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między liczbą zwijania pępowiny płodowej a jednoczesnym wykonywanym echokardiografią płodową.
Ramy czasowe: Zbadana zostanie korelacja między wskaźnikiem zwinięcia pępowiny płodowej a echokardiograficznie ustaleniami płodu w ciągu pierwszej godziny.

Badanie to będzie badaniem jednoskutowym przeprowadzonym na dwustu losowo wybranych kobiet w ciąży z nieskomplikowanymi ciążami singletonowymi pod koniec drugiego ciąży (20-24 tygodni), które odwiedzają klinikę ambulatoryjną naszego szpitala w celu rutynowych kontroli prenatalnych. Numer zwijania pępowiny i pomiary funkcji serca płodu zostaną wykonane w ciągu godziny przez tego samego specjalisty ds. Medycyny matczynej. Aby zoptymalizować jakość przebiegów dopplerowów podczas oceny struktur naczyniowych, pomiary zostaną uzyskane w przypadku braku kurczych macicy i aktywności płodu, z funkcją kartuarii i aktywności płodu.

  1. Funkcja rozkurczowa
  2. Funkcja skurczowa
  3. Zarówno funkcja skurczowa, jak i rozkurczowa
Zbadana zostanie korelacja między wskaźnikiem zwinięcia pępowiny płodowej a echokardiograficznie ustaleniami płodu w ciągu pierwszej godziny.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sanliurfa Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SEAH-COİLİNG

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj