Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom navlestrengs kveilende indeks og fosterhjertefunksjoner.

16. november 2025 oppdatert av: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluering av forholdet mellom navlestrengningsindeks og fosterets hjertefunksjoner.

Den maksimale effektiviteten av navlestrengsblodstrømmen avhenger av et spesifikt antall spoler. Med moderne ultralydteknikker kan etterforskere nå oppdage ledningsavvik selv før fødselen. De siste årene har det vært en fornyet interesse for navlestrengen, og flere artikler har blitt publisert angående antall spoler. I denne studien ble forholdet mellom navlestrengs -kulende indeks og fosterhjertefunksjoner evaluert.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

202

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sanliurfa, Tyrkia (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Singleton ukompliserte graviditeter mellom 20-24 uker som søker rutinemessig fødselsomsorg vil bli inkludert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

-Singleton ukompliserte graviditeter mellom 20-24 uker som søker rutinemessig fødselsomsorg.

Eksklusjonskriterier:

  • Flere graviditeter
  • For tidlig brudd på membraner
  • Chorioamnionitis
  • Placental abrupt
  • Alvorlig fostervekstbegrensning
  • Medfødte anomalier av fosteret
  • Preeklampsi
  • Oligohydramnios
  • Mødre diabetes.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Dette er en enkeltsenterstudie utført på 200 tilfeldig utvalgte gravide med ukomplisert.
Foster ekkokardiografifunn som skal utføres samtidig med bestemmelsen av det kveilende tallet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonen mellom føtal navlestrengs kveilingstall og det samtidig utførte føtal ekkokardiografiske funn.
Tidsramme: Korrelasjonen mellom fosterets navlestrengs kveilende indeks og de ekkokardiografiske funnene fra fosteret i løpet av den første timen vil bli undersøkt.

Denne studien vil være en enkeltsenterstudie utført på to hundre tilfeldig utvalgte gravide med ukompliserte singleton-graviditeter i slutten av andre trimester (20-24 uker) som besøker sykehusets perinatologiske poliklinikk for rutinemessig prenatal sjekk. Umbilical ledningsoppskåret antall og fosterhjertefunksjonsmålinger vil bli utført innen en time av den samme spesialisten for mors-fetal medisin. For å optimalisere kvaliteten på Doppler-bølgeformer når du vurderer vaskulære strukturer, vil målinger bli oppnådd i fravær av uterin-sammentrekning og fosteraktivitet, med en isolasjon som nær null null nullous som nullous, med en isolasjon, med en insonfunksjon:

  1. Diastolisk funksjon
  2. Systolisk funksjon
  3. Både systolisk og diastolisk funksjon
Korrelasjonen mellom fosterets navlestrengs kveilende indeks og de ekkokardiografiske funnene fra fosteret i løpet av den første timen vil bli undersøkt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere