Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La relazione tra indice di avvolgimento del cordone ombelicale e funzioni cardiache fetali.

16 novembre 2025 aggiornato da: Sanliurfa Education and Research Hospital

Valutazione della relazione tra indice di avvolgimento del cordone ombelicale e funzioni cardiache fetali.

La massima efficienza del flusso sanguigno del cordone ombelicale dipende da un numero specifico di bobine. Con le moderne tecniche ad ultrasuoni, gli investigatori possono ora rilevare anomalie del cordone anche prima della nascita. Negli ultimi anni, c'è stato un rinnovato interesse per il cordone ombelicale e sono stati pubblicati diversi articoli sul numero di bobine. In questo studio, è stata valutata la relazione tra l'indice di avvolgimento del cordone ombelicale e le funzioni cardiache fetali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sanliurfa, Turchia (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verrà incluso le gravidanze semplici singleton tra 20-24 settimane in cerca di cure prenatali di routine.

Descrizione

Criteri di inclusione:

-Singleton gravidanze non complicate tra 20-24 settimane in cerca di cure prenatali di routine.

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza multipla
  • Rottura pretermine delle membrane
  • Corioamnionite
  • Abruzione placentare
  • Grave restrizione di crescita fetale
  • Anomalie congenite del feto
  • Preeclampsia
  • Oligohydramnios
  • Diabete materno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questo è uno studio a centro singolo condotto su 200 donne in gravidanza selezionate casualmente con semplici.
Risultati dell'ecocardiografia fetale da eseguire contemporaneamente con la determinazione del numero di avvolgimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La correlazione tra il numero di avvolgimento del cordone ombelicale fetale e i risultati dell'ecocardiografia fetale eseguiti contemporaneamente.
Lasso di tempo: Saranno studiati la correlazione tra l'indice di avvolgimento del cordone ombelicale fetale e i risultati ecocardiografici del feto entro la prima ora.

Questo studio sarà uno studio a centro singolo condotto su duecento donne in gravidanza selezionate in modo casuale con gravidanze singleton semplici nella fine del secondo trimestre (20-24 settimane) che visitano la clinica ambulatoriale perinatologica del nostro ospedale per i controlli prenatali di routine. Il numero di avvolgimento del cordone ombelicale e le misurazioni della funzione cardiaca fetale saranno eseguiti entro un'ora dallo stesso specialista in medicina materna-fetale. Per ottimizzare la qualità delle forme d'onda Doppler quando si valutano le strutture vascolari, le misurazioni saranno usate in assenza in assenza di contrazioni uterine e attività fetali

  1. Funzione diastolica
  2. Funzione sistolica
  3. Sia la funzione sistolica che diastolica
Saranno studiati la correlazione tra l'indice di avvolgimento del cordone ombelicale fetale e i risultati ecocardiografici del feto entro la prima ora.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi