Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan navelsträngsspolarindex och fosterhjärtfunktioner.

16 november 2025 uppdaterad av: Sanliurfa Education and Research Hospital

Utvärdering av förhållandet mellan navelsträngsspärrindex och fosterets hjärtfunktioner.

Den maximala effektiviteten för navelsträngsblodflödet beror på ett specifikt antal spolar. Med moderna ultraljudstekniker kan utredare nu upptäcka sladdavvikelser redan före födseln. Under de senaste åren har det varit ett förnyat intresse för navelsträngen, och flera artiklar har publicerats beträffande antalet spolar. I denna studie utvärderades förhållandet mellan navelsträngsspolindexet och fostrets hjärtfunktioner.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

202

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sanliurfa, Turkiet (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Singleton Okomplicerade graviditeter mellan 20-24 veckor som söker rutinmässig förlossningsvård kommer att inkluderas.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

-Singleton okomplicerade graviditeter mellan 20-24 veckor som söker rutinmässig förlossningsvård.

Uteslutningskriterier:

  • Flera graviditet
  • För tidigt membran
  • Korioamnionit
  • Placentalbrist
  • Allvarlig fostertillväxtbegränsning
  • Fostrets medfödda avvikelser
  • Preeklampsi
  • Oligohydramnios
  • Mödrar diabetes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Detta är en enskilda studie som genomfördes på 200 slumpmässigt utvalda gravida kvinnor med okomplicerad.
Fosterets ekokardiografi fynd som ska utföras samtidigt med bestämningen av spiralantalet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationen mellan fostrets navelsträngsnummer och det samtidigt utförda fosterekokardiografi -fynd.
Tidsram: Korrelationen mellan fostrets navelsträngspolindex och de ekokardiografiska resultaten från fostret inom den första timmen kommer att undersökas.

Denna studie kommer att vara en enskilda studie som genomfördes på två hundra slumpmässigt utvalda gravida kvinnor med okomplicerade singleton graviditeter i slutet av andra trimestern (20-24 veckor) som besöker vårt sjukhuss perinatologiska poliklinik för rutinmässiga prenatala kontroller. Navelsträngsspiralantalet och fosterets hjärtfunktionsmätningar kommer att utföras inom en timme av samma moder-fetalmedicinspecialist. För att optimera kvaliteten på Doppler-vågformer vid bedömning av vaskulära strukturer, kommer mätningar att erhållas i frånvaro av uterina sammandragningar och fosteraktivitet, med en insonation-angel som nära zero som mindre än 30.

  1. Diastolisk funktion
  2. Systolisk funktion
  3. Både systolisk och diastolisk funktion
Korrelationen mellan fostrets navelsträngspolindex och de ekokardiografiska resultaten från fostret inom den första timmen kommer att undersökas.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Första postat (Faktisk)

8 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera