Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen navelstreng index en foetale hartfuncties.

16 november 2025 bijgewerkt door: Sanliurfa Education and Research Hospital

Evaluatie van de relatie tussen navelstreng index en foetale hartfuncties.

De maximale efficiëntie van navelstrengbloedstroom hangt af van een specifiek aantal spoelen. Met moderne echografie -technieken kunnen onderzoekers nu snoerafwijkingen detecteren, zelfs vóór de geboorte. In de afgelopen jaren is er een hernieuwde belangstelling voor de navelstreng geweest en zijn er verschillende artikelen gepubliceerd met betrekking tot het aantal spoelen. In deze studie werd de relatie tussen de navelstrengcoiling -index en foetale hartfuncties geëvalueerd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

202

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sanliurfa, Turkije (Türkiye)
        • Sanliurfa Education and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Singleton ongecompliceerde zwangerschappen tussen 20-24 weken op zoek naar routinematige prenatale zorg zullen worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Singleton ongecompliceerde zwangerschappen tussen 20-24 weken op zoek naar routinematige prenatale zorg.

Uitsluitingscriteria:

  • Meerdere zwangerschap
  • Vroeggebatse breuk van membranen
  • Chorioamnionitis
  • Placenta -abruptie
  • Ernstige beperking van de foetale groei
  • Aangeboren afwijkingen van de foetus
  • Pre -eclampsie
  • Oligohydramnios
  • Maternale diabetes.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Dit is een onderzoek naar één centrum uitgevoerd op 200 willekeurig geselecteerde zwangere vrouwen met ongecompliceerd.
Foetale echocardiografie bevindingen die tegelijkertijd moeten worden uitgevoerd met de bepaling van het coilingsnummer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De correlatie tussen het foetale navelstreng van koordopname en de gelijktijdig uitgevoerde bevindingen van de foetale echocardiografie.
Tijdsspanne: De correlatie tussen de foetale navelstreng index en de echocardiografische bevindingen van de foetus binnen het eerste uur zal worden onderzocht.

Deze studie zal een onderzoek naar één centrum worden uitgevoerd op tweehonderd willekeurig geselecteerde zwangere vrouwen met ongecompliceerde singletonzwangerschappen in het late tweede trimester (20-24 weken) die de polikliniek van ons ziekenhuis bezoeken voor routinematige prenatale controles. Het navelstreng van de navelstreng van koord en metingen van de foetale hartfunctie worden binnen een uur uitgevoerd door dezelfde specialist op het gebied van maternale fetal-geneeskunde. Om de kwaliteit van Doppler-golfvormen te optimaliseren bij het beoordelen van vasculaire structuren, zullen metingen worden verkregen in afwezigheid van uteriene contracties en foetale activiteit, met een insonatiebelang als een insonatiebelang als mogelijk en minder dan 30.

  1. Diastolische functie
  2. Systolische functie
  3. Zowel systolische als diastolische functie
De correlatie tussen de foetale navelstreng index en de echocardiografische bevindingen van de foetus binnen het eerste uur zal worden onderzocht.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren