La relación entre el índice de enrollamiento de cordón umbilical y las funciones cardíacas fetales.
16 de noviembre de 2025 actualizado por: Sanliurfa Education and Research Hospital
Evaluación de la relación entre el índice de enrollamiento de cordón umbilical y las funciones cardíacas fetales.
La eficiencia máxima del flujo de sangre del cordón umbilical depende de un número específico de bobinas.
Con las técnicas de ultrasonido modernas, los investigadores ahora pueden detectar anormalidades del cordón incluso antes del nacimiento.
En los últimos años, ha habido un renovado interés en el cordón umbilical, y se han publicado varios artículos sobre el número de bobinas. En este estudio, se evaluó la relación entre el índice de enrollamiento del cordón umbilical y las funciones cardíacas fetales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
202
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sanliurfa, Turquía (Türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán embarazos sin complicaciones sin complicarse entre 20-24 semanas en busca de atención prenatal de rutina.
Descripción
Criterios de inclusión:
-Singleton embarazos sin complicaciones entre 20-24 semanas en busca de atención prenatal de rutina.
Criterios de exclusión:
- Embarazo múltiple
- Ruptura prematuro de membranas
- Corioamnionitis
- Resbala placentaria
- Restricción de crecimiento fetal severo
- Anomalías congénitas del feto
- Preeclampsia
- Oligohidramnios
- Diabetes materna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Este es un estudio de un solo centro realizado en 200 mujeres embarazadas seleccionadas al azar con sencillo.
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Los resultados de la ecocardiografía fetal se realizarán simultáneamente con la determinación del número de enrollamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La correlación entre el número de enrollamiento del cordón umbilical fetal y el concurrentemente realizado hallazgos de ecocardiografía fetal.
Periodo de tiempo: Se investigará la correlación entre el índice de enrollamiento del cordón umbilical fetal y los hallazgos ecocardiográficos del feto dentro de la primera hora.
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Este estudio será un estudio de un solo centro realizado en doscientas mujeres embarazadas seleccionadas al azar con embarazos singleton sin complicaciones a fines del segundo trimestre (20-24 semanas) que visitan la clínica ambulatoria de perinatología de nuestro hospital para controles prenatales de rutina. El mismo especialista en medicina materna y de alquiler de fetal maternal y las mediciones de la función cardíaca de la función cardíaca fetal se realizarán dentro de una hora.
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Se investigará la correlación entre el índice de enrollamiento del cordón umbilical fetal y los hallazgos ecocardiográficos del feto dentro de la primera hora.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SEAH-COİLİNG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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