Forholdet mellem navlestrengspil og føtal hjertefunktioner.
16. november 2025 opdateret af: Sanliurfa Education and Research Hospital
Evaluering af forholdet mellem navlestrengsinderviringsindeks og føtal hjertefunktioner.
Den maksimale effektivitet af navlestrømmets blodstrøm afhænger af et specifikt antal spoler.
Med moderne ultralydsteknikker kan efterforskere nu opdage lednings abnormiteter allerede før fødslen.
I de senere år har der været en fornyet interesse for navlestrengen, og flere artikler er blevet offentliggjort vedrørende antallet af spoler. I denne undersøgelse blev forholdet mellem navlestrengenes spiralindeks og føtal hjertefunktioner evalueret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
202
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Sanliurfa, Tyrkiet (Türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Singleton ukomplicerede graviditeter mellem 20-24 uger, der søger rutinemæssig antenatal pleje, vil blive inkluderet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
-Singleton Ukomplicerede graviditeter mellem 20-24 uger, der søger rutinemæssig antenatal pleje.
Ekskluderingskriterier:
- Flere graviditet
- For tidlig brud på membraner
- Chorioamnionitis
- Placental abruption
- Alvorlig føtal vækstbegrænsning
- Medfødte afvigelser af fosteret
- Preeclampsia
- Oligohydramnios
- Mødre diabetes.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Dette er en enkeltcenterundersøgelse udført på 200 tilfældigt udvalgte gravide kvinder med ukompliceret.
|
Foster -ekkokardiografiske fund, der skal udføres samtidig med bestemmelsen af spiralnummeret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelationen mellem føtal umbilical ledningsspilnummer og det samtidigt udførte føtal ekkokardiografi -fund.
Tidsramme: Korrelationen mellem føtal umbilical ledningsspilindeks og de ekkokardiografiske fund af fosteret inden for den første time vil blive undersøgt.
|
Denne undersøgelse vil være en enkeltcenterundersøgelse udført på to hundrede tilfældigt udvalgte gravide kvinder med ukomplicerede singleton-graviditeter i slutningen af anden trimester (20-24 uger), der besøger vores hospitals perinatologiske poliklinik for rutinemæssig prenatal kontrol. Numbersnummeret for navlestrenik og føtal hjertefunktion måle inden for en time af den samme mødre-føtal medicinspecialist. For at optimere kvaliteten af Doppler-bølgeformer, når man vurderer vaskulære strukturer, vil måling Hjertefunktion:
|
Korrelationen mellem føtal umbilical ledningsspilindeks og de ekkokardiografiske fund af fosteret inden for den første time vil blive undersøgt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2025
Først opslået (Faktiske)
8. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SEAH-COİLİNG
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .