제대 코일링 지수와 태아 심장 기능의 관계.
2025년 11월 16일 업데이트: Sanliurfa Education and Research Hospital
제대 코일링 지수와 태아 심장 기능 사이의 관계 평가.
제대 혈류의 최대 효율은 특정 수의 코일에 따라 다릅니다.
현대 초음파 기술을 사용하면 연구자들은 이제 출생 전에도 제대 이상을 감지 할 수 있습니다.
최근에는 제대에 대한 관심이 새로워졌으며, 코일의 수에 관한 몇 가지 기사가 발표되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
202
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanliurfa, 터키 (Türkiye)
- Sanliurfa Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
일상적인 산전 치료를 찾는 20-24 주 사이의 싱글 턴의 복잡한 임신이 포함됩니다.
설명
포함 기준 :
-일상적인 산전 치료를 찾는 20-24 주 사이의 Singleton은 복잡하지 않은 임신.
제외 기준 :
- 다중 임신
- 막의 조산 파열
- chorioamnionitis
- 태반의 중단
- 심한 태아 성장 제한
- 태아의 선천성 기형
- 자간전증
- oligohydramnios
- 모체 당뇨병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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이것은 복잡하지 않은 무작위로 선택된 임산부 200 명에 대한 단일 센터 연구입니다.
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태아 심 초음파 검사 결과는 코일 수의 결정과 동시에 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태아 제대 코일링 수와 동시에 수행 된 태아 심 초음파 검사 결과 사이의 상관 관계.
기간: 태아 제대 코일링 지수와 첫 시간 내에 태아의 심 초음파 소견 사이의 상관 관계가 조사 될 것이다.
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이 연구는 일상적인 태아 검진을 위해 병원의 주변 인과 외래 환자 클리닉을 방문하는 2 임시 임신 (20-24 주)에 복잡하지 않은 싱글 톤 임신을 가진 200 명의 무작위로 선택된 임산부에 대한 단일 센터 연구가 될 것입니다. 제대 코드 코일링 수와 태아 심장 기능 측정은 동일한 모체-사소한 의학 전문가에 의해 1 시간 이내에 수행 될 것입니다. 혈관 구조를 평가할 때 도플러 파형의 품질을 최적화하기 위해, 자궁 수축 및 태아 활성의 부재로 측정은 가능하며, 가능한 한 삽입 된 각도와 함께 삽입 된 각도는 삽입 될 것입니다.
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태아 제대 코일링 지수와 첫 시간 내에 태아의 심 초음파 소견 사이의 상관 관계가 조사 될 것이다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SEAH-COİLİNG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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