Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между индексом наклона пуповины и сердечными функциями плода.

16 ноября 2025 г. обновлено: Sanliurfa Education and Research Hospital

Оценка взаимосвязи между индексом наматывания пуповина и сердечными функциями плода.

Максимальная эффективность кровотока пуповины зависит от определенного количества катушек. С современными ультразвуковыми методами исследователи теперь могут обнаружить аномалии шнура еще до рождения. В последние годы был обновлен интерес к пуповину, и было опубликовано несколько статей о количестве катушек.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

202

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Синглтонская беременность между 20-24 неделями, в поисках обычной дородовой помощи будет включена.

Описание

Критерии включения:

-Синглтон несложная беременность между 20-24 недель в поисках рутинной дородовой помощи.

Критерии исключения:

  • Множественная беременность
  • Преждевременные разрывы мембран
  • Хориоамнионит
  • Плацентарное сменение
  • Тяжелое ограничение роста плода
  • Врожденные аномалии плода
  • Преэклампсия
  • Олигогидрамниос
  • Материнский диабет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Это одноцентровое исследование, проведенное на 200 случайно отобранных беременных женщинах с неосложненными.
Результаты эхокардиографии плода, которые должны выполняться одновременно с определением номера намотки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между экологическим номером пуповина плода и одновременно выполненным результатами эхокардиографии плода.
Временное ограничение: Будут исследованы корреляция между индексом наращивания пуповины плода и эхокардиографическими результатами плода в течение первого часа.

Это исследование будет проведено одноцентровым исследованием, проведенным на двести случайно отобранных беременных женщин с неосложненными синглтонскими беременностями в конце второго триместра (20-24 недель), которые посещают амбулаторную клинику нашей больницы для обычной пренатальной проверки. Количество наклонов пуповина и измерения кардиологической функции плода будут выполняться в течение одного часа одним и тем же специалистом по материнскому фетальному медицине. Для оптимизации качества допплеровских сигналов при оценке сосудистых структур измерения будут получены в отсутствие схватки матки и активность плода, с помощью угла настолько близко к Зоро, насколько это возможно, не менее 30.

  1. Диастолическая функция
  2. Систолическая функция
  3. Как систолическая, так и диастолическая функция
Будут исследованы корреляция между индексом наращивания пуповины плода и эхокардиографическими результатами плода в течение первого часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться