シンチグラフィック心臓アミロイドーシス（RISCA）の遡及的識別 (RISCA)
2026年5月14日 更新者：University Hospital, Lille
深い学習ベースのモデルを使用したシンチグラフィック心臓アミロイドーシスの遡及的識別
この研究の目的は、アミロイドーシスの疑い以外の理由でシンチグラフィーを受けた患者において、トランスシンチンアミロイドーシスを診断するための骨シンチグラフィーに対する偶発的な心臓摂取の正の予測値を決定することです。
この研究は、日常的なケアからの遡及データを使用した、観察的、記述的、多施設、全国的な研究です。
偶発的な心臓摂取のある患者は、さらなる診断評価のためにリコールされます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marc-Antoine DELBARRE
- 電話番号：+33 3 20 44 59 69
- メール：marcantoine.delbarre@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アミロイドーシスの疑い以外の理由でシンチグラフィを受けた患者
説明
包含基準：
- 大人（18歳以上）
- あらゆる兆候のために99MTC-HMDP/DPD/PYPで骨シンチグラフィを受けた患者
- 核医学の専門家によって確認された偶発的な心臓摂取（ペルージニグレード≥2）
除外基準：
- 法的保護下にある患者
- 個々の情報の後にデータの再利用を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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心臓アミロイドーシス診断
時間枠：再評価評価の後（1日評価）
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再評価評価の後（1日評価）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2027年7月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月3日
最初の投稿 (実際)
2025年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月14日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024_0111
- ID RCB Number (その他の識別子：2024-A01194-43)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。