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Identification rétrospective de l'amylose cardiaque scintigraphique (RISCA) (RISCA)

14 mai 2026 mis à jour par: University Hospital, Lille

Identification rétrospective de l'amylose cardiaque scintigraphique à l'aide d'un modèle basé sur l'apprentissage en profondeur

Cette étude vise à déterminer la valeur prédictive positive de l'absorption cardiaque accidentelle sur la scintigraphie osseuse pour diagnostiquer l'amylose cardiaque transhyrétine, chez les patients qui ont subi une scintigraphie pour des raisons autres que l'amylose suspectée. L'étude est une étude nationale observationnelle, descriptive, multicentrique, utilisant des données rétrospectives à partir de soins de routine. Les patients présentant une absorption cardiaque accessoire seront rappelés pour une évaluation diagnostique supplémentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui ont subi une scintigraphie pour des raisons autres que l'amylose suspectée

La description

Critères d'inclusion:

  • Adultes (≥ 18 ans)
  • Les patients qui ont subi une scintigraphie osseuse avec 99MTC-HMDP / DPD / PYP pour toute indication
  • Absorption cardiaque accidentelle (grade de pérugini ≥2) confirmée par un spécialiste de la médecine nucléaire

Critères d'exclusion:

  • Patients sous protection juridique
  • Les patients refusant la réutilisation de leurs données après des informations individuelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diagnostic d'amyloose cardiaque
Délai: Après l'évaluation de réévaluation (évaluation d'une journée)
Après l'évaluation de réévaluation (évaluation d'une journée)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Lille

Collaborateurs

Pfizer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Première publication (Réel)

10 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024_0111
  • ID RCB Number (Autre identifiant: 2024-A01194-43)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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