闪烁显像性心脏淀粉样变性（RISCA）的回顾性鉴定 (RISCA)
2026年5月14日 更新者：University Hospital, Lille
使用基于深度学习的模型对闪烁显像性心脏淀粉样变性的回顾性鉴定
这项研究旨在确定在诊断经胸蛋白心脏淀粉样变性的骨骼闪烁显像中偶然心脏吸收的正预测价值，该患者出于闪烁显像症的原因以外的原因以外的原因是可疑的淀粉样变性。
这项研究是一项使用常规护理中回顾性数据的观察性，描述性，多中心研究。
偶然心脏摄取的患者将被召回以进行进一步的诊断评估。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
57
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marc-Antoine DELBARRE
- 电话号码：+33 3 20 44 59 69
- 邮箱：marcantoine.delbarre@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
出于闪烁图的患者以外的其他原因
描述
纳入标准：
- 成人（≥18岁）
- 使用99MTC-HMDP/DPD/PYP进行骨闪烁显像的患者
- 核医学专家确认的偶然心脏摄取（佩鲁吉尼级≥2）
排除标准：
- 法律保护的患者
- 在个人信息后拒绝重复使用数据的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心脏淀粉样变性诊断
大体时间：经过重新评估后（一日评估）
|
经过重新评估后（一日评估）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年9月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月3日
首次发布 (实际的)
2025年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月14日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024_0111
- ID RCB Number (其他标识符：2024-A01194-43)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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