Retrospektywna identyfikacja scyntygraficznej amyloidozy serca (RISCA) (RISCA)
14 maja 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille
Retrospektywna identyfikacja scyntygraficznej amyloidozy sercowej za pomocą modelu głębokiego uczenia się
Badanie to ma na celu określenie pozytywnej wartości predykcyjnej przypadkowego pobierania serca na scyntygrafii kości w celu zdiagnozowania amyloidozy sercowo -nadtoworetyny, u pacjentów, którzy przeszli scyntygrafię z powodów innych niż podejrzana amyloidoza.
Badanie to obserwacyjne, opisowe, wieloośrodkowe, krajowe badanie z wykorzystaniem danych retrospektywnych z rutynowej opieki.
Pacjenci z przypadkowym pobieraniem serca zostaną odwołani do dalszej oceny diagnostycznej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
57
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marc-Antoine DELBARRE
- Numer telefonu: +33 3 20 44 59 69
- E-mail: marcantoine.delbarre@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli scyntygrafię z powodów innych niż podejrzenie amyloidozy
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli (≥ 18 lat)
- Pacjenci, którzy przeszli scyntygrafię kości z 99MTC-HMDP/DPD/PYP dla dowolnego wskazania
- Przypadkowe pobieranie serca (klasa Perugini ≥2) potwierdzona przez specjalistę ds. Medycyny nuklearnej
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci pod ochroną prawną
- Pacjenci odmawiający ponownego wykorzystania swoich danych po indywidualnych informacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Diagnoza amyloidozy serca
Ramy czasowe: Po oceny ponownej oceny (ocena jednodniowa)
|
Po oceny ponownej oceny (ocena jednodniowa)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Metabolizm, Wrodzone Błędy
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Niedobory proteostazy
- Neuropatie amyloidowe
- Amyloidoza, rodzinna
- Amyloidoza
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Neuropatie amyloidowe, rodzinne
- Amyloidoza, dziedziczna, związana z transtyretyną
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024_0111
- ID RCB Number (Inny identyfikator: 2024-A01194-43)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .