Ретроспективная идентификация сцинтиграфического сердечного амилоидоза (RISCA) (RISCA)
14 мая 2026 г. обновлено: University Hospital, Lille
Ретроспективная идентификация сцинтиграфического сердечного амилоидоза с использованием модели на основе глубокого обучения
Это исследование направлено на определение положительной прогностической ценности случайного поглощения сердца при сцинтиграфии кости для диагностики амилоидоза сердечного трансастиретина, у пациентов, которые подвергались сцинтиграфии по причинам, отличным от подозрений на амилоидоз.
Исследование представляет собой наблюдательное, описательное, многоцентровое, национальное исследование с использованием ретроспективных данных обычного ухода.
Пациенты с случайным поглощением сердца будут отозваны для дальнейшей диагностической оценки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Marc-Antoine DELBARRE
- Номер телефона: +33 3 20 44 59 69
- Электронная почта: marcantoine.delbarre@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые перенесли сцинтиграфию по причинам, отличным от подозреваемого амилоидоза
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥ 18 лет)
- Пациенты, которые прошли сцинтиграфию кости с 99MTC-HMDP/DPD/PYP для любого показания
- Случайное поглощение сердца (Perugini Grade ≥2) подтверждено специалистом по ядерной медицине
Критерии исключения:
- Пациенты в соответствии с юридической защитой
- Пациенты, отказываясь от повторного использования своих данных после индивидуальной информации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Диагностика сердечного амилоидоза
Временное ограничение: После оценки переоценки (однодневная оценка)
|
После оценки переоценки (однодневная оценка)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Нервно-мышечные заболевания
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Генетические заболевания, врожденные
- Метаболические заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Нейродегенеративные заболевания
- Наследственные дегенеративные заболевания, нервная система
- Недостатки протеостаза
- Амилоидные невропатии
- Амилоидоз, семейный
- Амилоидоз
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Пищевые и метаболические заболевания
- Амилоидные невропатии, семейные
- Амилоидоз, наследственный, связанный с транстиретином
Другие идентификационные номера исследования
- 2024_0111
- ID RCB Number (Другой идентификатор: 2024-A01194-43)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .