신티 그래픽 심장 아밀로이드증의 후 향적 확인 (RISCA) (RISCA)
2026년 5월 14일 업데이트: University Hospital, Lille
딥 러닝 기반 모델을 사용한 신티 그래픽 심장 아밀로이드증의 후 향적 식별
이 연구는 아밀로이드증 이외의 이유로 신티 그래피를받은 환자에서 트랜스 티 레틴 심장 아밀로이드증 진단을위한 뼈 신티 그래피에 대한 우발적 심장 흡수의 긍정적 인 예측 값을 결정하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 일상적인 치료의 후 향적 데이터를 사용한 관찰, 서술 적, 다기관, 국가 연구입니다.
우발적 인 심장 흡수 환자는 추가 진단 평가를 위해 리콜됩니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
57
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marc-Antoine DELBARRE
- 전화번호: +33 3 20 44 59 69
- 이메일: marcantoine.delbarre@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
아밀로이드증이 의심되는 것 이외의 이유로 섬광을받은 환자
설명
포함 기준 :
- 성인 (18 세 이상)
- 모든 징후에 대해 99MTC-HMDP/DPD/PYP로 뼈 신티 그래피를받은 환자
- 핵 의학 전문가가 확인한 부수적 심장 흡수 (페루기 니 ≥2)
제외 기준 :
- 법적 보호를받는 환자
- 개별 정보 후 데이터 재사용을 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심장 아밀로이드증 진단
기간: 재평가 평가 후 (일일 평가)
|
재평가 평가 후 (일일 평가)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024_0111
- ID RCB Number (기타 식별자: 2024-A01194-43)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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