肥満成人の機能的便秘に関する骨症性内臓操作
2025年4月25日 更新者：Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d、MTI University
肥満成人の機能性便秘に関する骨症の内臓操作：ランダム化比較臨床試験
肥満成人の機能的便秘は、まれな排便、排便中の困難、または不完全な避難の感覚を特徴とする一般的な胃腸の問題です。
肥満は、いくつかの生理学的およびライフスタイル関連の要因により、機能的便秘の重要な危険因子です。
特に腹部の過剰な体重は、結腸に圧力をかける可能性があり、腸機能が破壊される可能性があります。
さらに、繊維の摂取量や不十分な水分補給など、肥満の個人の間で一般的な食習慣は、便秘を悪化させる可能性があります。
座りがちなライフスタイルは、胃腸の運動性の低下にさらに貢献します。
肥満成人の機能的便秘に対処するには、繊維と体液摂取量を増やすための食事の修正、定期的な身体活動、場合によっては症状を緩和し、生活の質を改善するための医学的介入など、多面的なアプローチが必要です。
調査の概要
詳細な説明
内臓操作は、内臓、特に胃腸管内の臓器に焦点を当てた穏やかな手動療法であり、その機能を高め、さまざまな障害に関連する症状を緩和します。
内臓操作の実践者は、臓器の機動性と運動性を改善することを目的とした、患部に特定の微妙な力を適用するために手を使用しています。
この手法は、身体の臓器が筋膜と靭帯によって相互接続されているという前提に基づいており、これらのつながりの制限または不均衡は機能障害と病気につながる可能性があります。
これらの臓器の自然な動きを回復することにより、内臓操作は血液循環を改善し、消化機能を高め、消化管障害に関連する痛みと不快感を軽減すると考えられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、4450113
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ローマIV基準に従って機能的便秘と診断された患者
- ボディマス指数（BMI）≥30kg/m²
- インフォームドコンセントを提供する能力
除外基準：
- 有機胃腸疾患、妊娠または授乳の患者
- 過去30日以内の別の臨床試験への参加、内分泌および代謝障害（例、甲状腺機能低下症、高カルシウム血症、糖尿病、糖尿病症）
- 神経障害および精神障害（二分脊椎、脳性麻痺、神経性食欲不振、既知の自閉症スペクトラム障害）
- 薬物消費への二次便秘、腹部手術の歴史
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：骨症性内臓操作
グループAは、標準的なケアを受けてオステオパシーの内臓操作を受けました
|
この手順は、腹部へのリラクゼーションとアクセスを確保するために、患者が快適な仰pine位に横たわっていることから始まります。
穏やかな触診は、組織の移動度を評価し、制限または張力ポイントを特定するために使用されます。
開業医は、動きを刺激し、胃と十二指腸間の協調を改善するために、胃十二指腸接合部に軽いリズミカルな圧力をかけます。
その後、オッディの括約筋に注意が払われます。オッディの括約筋では、胆汁と膵ジュースの放出を促進するために柔らかく持続的な圧力が採用され、消化プロセスが支援されます。
セラピストは、デュオデノジェジュナルの屈曲に移動し、穏やかなストレッチと動員技術を使用して障害物を軽減し、腸内含有量のよりスムーズな通過を促進します。
最後に、S状結腸は、per動を促進し、便秘を緩和するために、円形および振動の圧力で操作されます。
他の名前：
|
|
介入なし：コントロール
グループBは標準的なケアのみを受けました
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
便の一貫性
時間枠：ベースラインおよび3週間
|
患者は、前月の便の一貫性を説明するように求められ、「硬いまたは非常に硬く」、「硬すぎない、柔らかすぎる（普通）、「柔らかくて柔らかく」、「粘液」、「液体」、「液体」という用語を選択するように求められました。
さらに、患者は、写真チャートでスツールを最もよく表すBSSスツールタイプを選択するように求められました
|
ベースラインおよび3週間
|
|
排便痛
時間枠：ベースラインおよび3週間
|
視覚的アナログスケール（VAS）形式のアラビア語バージョンを使用して排便痛を評価する目的を患者に明確に説明します。通常は長さ10センチメートルで、「痛みなし」と「最悪の痛み」を表す両端に2つの記述子によって固定されています。
|
ベースラインおよび3週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
排便頻度
時間枠：ベースラインおよび3週間
|
参加者が日付を含む各排便イベントを記録する標準化されたスツール日記を利用してください
|
ベースラインおよび3週間
|
|
経口下剤の用量
時間枠：ベースラインおよび3週間
|
経口下剤と時間の用量。
日記が正確な自己報告を促進するために簡単に使用できることを確認してください。
腸の動きに影響を与える可能性のあるライフスタイル、食習慣、ストレスレベルを理解するための定性的インタビューを備えた日記のエントリをサプリメント
|
ベースラインおよび3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月25日
一次修了 (実際)
2025年4月25日
研究の完了 (実際)
2025年4月25日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月11日
最初の投稿 (実際)
2025年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月25日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
便秘 - 機能的の臨床試験
-
Peking University Third Hospitalまだ募集していません慢性足底筋膜炎 | Functional hallux limitus
内臓操作の臨床試験
-
Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo完了