비만 성인의 기능적 변비에 대한 골다공증 내장 조작
2025년 4월 25일 업데이트: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University
비만 성인의 기능 변비에 대한 골다공증 내장 조작 : 무작위 대조 임상 시험
비만 성인의 기능적 변비는 드물게 대장 운동, 배변의 어려움 또는 불완전한 대피의 감각으로 특징 지어지는 널리 퍼진 위장 문제입니다.
비만은 여러 생리 학적 및 생활 양식 관련 요인으로 인해 기능 변비의 중요한 위험 요소입니다.
과도한 체중, 특히 복부 영역에서는 결장에 압력을 가해 배변이 중단 될 수 있습니다.
또한, 섬유질 섭취가 적고 수화가 부적절한 비만 개인들 사이에서 흔한식이 습관은 변비를 악화시킬 수 있습니다.
좌식 생활 양식은 위장 운동성 감소에 더 기여합니다.
비만 성인의 기능적 변비를 해결하려면 섬유질 및 체액 섭취량을 증가시키기위한식이 변형, 규칙적인 신체 활동, 경우에 따라 증상을 완화하고 삶의 질을 향상시키기위한 의학적 개입을 포함한 다면적 접근이 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
내장 조작은 내부 장기, 특히 위장관 내의 내부 장기에 중점을 둔 온화한 수동 요법으로, 기능을 향상시키고 다양한 장애와 관련된 증상을 완화시킵니다.
내장 조작의 실무자들은 손을 사용하여 장기의 이동성과 운동성을 향상시키기 위해 영향을받는 지역에 구체적이고 미묘한 힘을 적용합니다.
이 기술은 신체의 장기가 근막과 인대에 의해 상호 연결되어 있다는 전제를 기반으로하며, 이러한 연결의 제한 또는 불균형은 기능 장애와 질병으로 이어질 수 있습니다.
이 기관의 자연 운동을 회복함으로써 내장 조작은 혈액 순환을 개선하고, 소화 기능을 향상 시키며, 위장 장애와 관련된 통증과 불편 함을 줄이는 것으로 여겨진다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 4450113
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 로마 IV 기준에 따라 기능 변비 진단을받은 환자
- 체질량 지수 (BMI) ≥ 30 kg/m²
- 사전 동의를 제공하는 능력
제외 기준 :
- 유기 위장 질환, 임신 또는 수유 환자
- 지난 30 일 이내에 또 다른 임상 시험, 내분비 및 대사 장애 (예 : 갑상선 기능 저하증, 고칼슘 혈증, 당뇨병, 당뇨병 insipidus)
- 신경 학적 및 정신 장애 (Spina Bifida, 뇌성 마비, 식욕 부진 신경성, 알려진 자폐 스펙트럼 장애)
- 약물 소비에 대한 2 차 변비, 복부 수술의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 골다공증 내장 조작
그룹 A는 표준 치료를 통한 골다공증 내장 조작을 받았다
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절차는 환자가 편안한 앙와위 위치에 누워서 복부 부위에 이완되고 접근 할 수 있도록 시작합니다.
온화한 촉진은 조직 이동성을 평가하고 제한 또는 텐션 포인트를 식별하는 데 사용됩니다.
실무자는 위관 구역 접합부에 빛의 리듬 압력을 적용하여 운동을 자극하고 위와 십이지장 사이의 조정을 개선합니다.
그런 다음, 소화제와 췌장 주스의 방출을 촉진하기 위해 부드럽고 지속적인 압력이 사용되는 홀수의 괄약근에주의를 기울여서 소화 과정을 돕습니다.
치료사는 십이지장 옥저로 이동하여 부드러운 스트레칭과 동원 기술을 사용하여 장애물의 부드러운 통과를 촉진하여 장애물을 완화시킵니다.
마지막으로, 시그 모이 드 결장에는 순환 및 진동 압력이 조작되어 연동성을 향상시키고 변비를 완화합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
그룹 B는 표준 치료 만 받았습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대변 일관성
기간: 기준선 및 3 주에
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환자는 전 달에 의자의 일관성을 설명하고 "단단하거나 매우 단단한", "너무 단단하지 않으며, 너무 부드럽지 않고", "부드럽거나 매우 부드럽지 않은", "소화되지 않은 음식"및 "액체"라는 용어 중에서 선택하여 의자가 일관성이 "가변적"이라고 대답 할 수있는 기회를 가졌습니다.
또한 환자는 사진 차트에서 대변을 가장 잘 나타내는 BSS 대변 유형을 선택하도록 요청 받았습니다.
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기준선 및 3 주에
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배변 통증
기간: 기준선 및 3 주에
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시각적 아날로그 척도 (VAS) 형태의 아랍어 버전을 사용하여 배변 통증을 평가하는 목적을 명확하게 설명하십시오. 일반적으로 10 센티미터 길이의 수평 또는 수직선, "통증 없음"과 "최악의 가능한 통증"을 나타내는 각 끝에 두 개의 설명자에 의해 고정되어 있습니다.
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기준선 및 3 주에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배변 빈도
기간: 기준선 및 3 주에
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참가자가 날짜를 포함하여 각 배변 이벤트를 기록하는 표준화 된 대변 일기 사용
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기준선 및 3 주에
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구강 완하제 복용량
기간: 기준선 및 3 주에
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구강 완하제 및 시간의 복용량.
정확한 자체보고를 촉진하기 위해 일기를 쉽게 사용할 수 있는지 확인하십시오.
배변에 영향을 줄 수있는 라이프 스타일,식이 습관 및 스트레스 수준을 이해하기 위해 질적 인터뷰가있는 일기 항목을 보충합니다.
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기준선 및 3 주에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 25일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB # 22 /3 / 2024-2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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내장 조작에 대한 임상 시험
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SEFA HAKTAN HATIK완전한