Manipulation viscérale ostéopathique sur la constipation fonctionnelle chez les adultes obèses
25 avril 2025 mis à jour par: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University
Manipulation viscérale ostéopathique sur la constipation fonctionnelle chez les adultes obèses: essai clinique contrôlé randomisé
La constipation fonctionnelle chez les adultes obèses est un problème gastro-intestinal répandu caractérisé par des selles peu fréquentes, des difficultés pendant la défécation ou une sensation d'évacuation incomplète.
L'obésité est un facteur de risque important de constipation fonctionnelle en raison de plusieurs facteurs physiologiques et liés au mode de vie.
Un excès de poids corporel, en particulier dans la région abdominale, peut exercer une pression sur le côlon, conduisant à une fonction intestinale perturbée.
De plus, les habitudes alimentaires courantes chez les individus obèses, telles que l'apport faible en fibres et l'hydratation inadéquate, peuvent aggraver la constipation.
Les modes de vie sédentaires contribuent en outre à la réduction de la motilité gastro-intestinale.
La lutte contre la constipation fonctionnelle chez les adultes obèses nécessite une approche multiforme, y compris les modifications alimentaires pour augmenter l'apport en fibres et en fluides, une activité physique régulière et, dans certains cas, des interventions médicales pour atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La manipulation viscérale est une thérapie manuelle douce qui se concentre sur les organes internes, en particulier ceux du tractus gastro-intestinal, pour améliorer leur fonction et atténuer les symptômes associés à divers troubles.
Les praticiens de la manipulation viscérale utilisent leurs mains pour appliquer des forces spécifiques et subtiles aux zones touchées, visant à améliorer la mobilité et la motilité des organes.
Cette technique est basée sur la prémisse que les organes du corps sont interconnectés par le fascia et les ligaments, et que toute restriction ou déséquilibre dans ces connexions peut entraîner un dysfonctionnement et une maladie.
En restaurant le mouvement naturel de ces organes, la manipulation viscérale améliore la circulation sanguine, améliore la fonction digestive et réduit la douleur et l'inconfort associés aux troubles gastro-intestinaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 4450113
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- patients diagnostiqués avec une constipation fonctionnelle selon les critères de Rome IV
- Indice de masse corporelle (IMC) ≥ 30 kg / m²
- Capacité à donner un consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- patients atteints de maladies gastro-intestinales biologiques, de grossesse ou de lactation
- Participation à un autre essai clinique au cours des 30 derniers jours, troubles endocriniens et métaboliques (par exemple, hypothyroïdie, hypercalcémie, diabète sucré, diabète insipide)
- Troubles neurologiques et psychiatriques (spina bifida, paralysie cérébrale, anorexie mentale, troubles du spectre d'autisme connu)
- Constipation secondaire à la consommation de médicaments, antécédents de chirurgie abdominale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Manipulation viscérale ostéopathique
Le groupe A a reçu une manipulation viscérale ostéopathique avec des soins standard
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La procédure commence avec le patient allongé dans une position couchée confortable pour assurer la relaxation et l'accès à la région abdominale.
La palpation douce est utilisée pour évaluer la mobilité des tissus et identifier toutes les restrictions ou points de tension.
Le praticien applique une pression rythmique légère à la jonction gastroduodénale pour stimuler le mouvement et améliorer la coordination entre l'estomac et le duodénum.
L'attention est ensuite accordée au sphincter d'Oddi, où une pression douce et soutenue est utilisée pour faciliter la libération de jus de bile et pancréatique, aidant les processus digestifs.
En passant à la flexion de Duodenojejunal, le thérapeute utilise des techniques d'étirement et de mobilisation douces pour atténuer toutes les obstructions, favorisant un passage plus fluide du contenu intestinal.
Enfin, le côlon sigmoïde est manipulé avec des pressions circulaires et oscillatoires pour améliorer le péristaltisme et soulager la constipation.
Autres noms:
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Aucune intervention: contrôle
Le groupe B a reçu des soins standard uniquement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cohérence des selles
Délai: au départ et à trois semaines
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Les patients ont été invités à décrire la cohérence de leurs selles au cours du mois précédent, en choisissant entre les termes "durs ou très durs", "pas trop durs, pas trop doux (normaux)," "doux ou très doux", "muqueux, avec des aliments non digérés" et "liquide", ils ont également eu l'occasion de répondre que les tabourets étaient "variables" dans la consistance.
De plus, les patients ont été invités à choisir le type de selles BSS qui représentait le mieux leurs tabourets sur un tableau d'images
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au départ et à trois semaines
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Douleur à la défécation
Délai: au départ et à trois semaines
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Expliquez clairement au patient le but d'évaluer sa douleur de défécation en utilisant la version arabe de la forme visuelle de l'échelle analogique (EVA): une ligne horizontale ou verticale, généralement de 10 centimètres de longueur, ancrée par deux descripteurs à chaque extrémité représentant "pas de douleur" et "pire douleur possible".
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au départ et à trois semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Fréquence de défécation
Délai: au départ et à trois semaines
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Utilisez un journal de selles standardisé où les participants enregistrent chaque événement de défécation, y compris la date
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au départ et à trois semaines
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Dose de laxatif oral
Délai: au départ et à trois semaines
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dose de laxative orale et du temps.
Assurez-vous que le journal est facile à utiliser pour promouvoir une auto-évaluation précise.
Compléter les entrées du journal avec des entretiens qualitatifs pour comprendre le mode de vie, les habitudes alimentaires et les niveaux de stress, ce qui peut influencer le sein
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au départ et à trois semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2025
Première publication (Réel)
13 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB # 22 /3 / 2024-2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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