肥胖成年人功能便秘的整骨疗法操纵
2025年4月25日 更新者：Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d、MTI University
肥胖成年人功能便秘的骨病内脏操纵：随机对照临床试验
肥胖成年人的功能便秘是一个普遍的胃肠道问题，其特征是肠子运动很少，排便期间的难度或不完全疏散的感觉。
由于几个生理和生活方式相关的因素，肥胖是功能便秘的重要危险因素。
体重过多，尤其是在腹部区域，可能会对结肠施加压力，从而导致肠子功能中断。
此外，肥胖个体中常见的饮食习惯，例如低纤维摄入和水合不足，可能会使便秘恶化。
久坐的生活方式进一步导致胃肠道运动降低。
解决肥胖成年人的功能性便秘需要采用多方面的方法，包括饮食修饰，以增加纤维和液体摄入量，常规体育锻炼，在某些情况下是减轻症状并改善生活质量的医疗干预措施。
研究概览
详细说明
内脏操纵是一种温和的手动疗法，侧重于内部器官，尤其是胃肠道中的器官，以增强其功能并减轻与各种疾病相关的症状。
内脏操纵的从业者借手将特定的细微力量应用于受影响地区，旨在提高器官的流动性和运动能力。
该技术是基于人体器官与筋膜和韧带相互联系的前提，这些连接的任何限制或失衡都可能导致功能障碍和疾病。
通过恢复这些器官的自然运动，据信内脏操纵可以改善血液循环，增强消化功能，减轻与胃肠道疾病相关的疼痛和不适。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
110
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及、4450113
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据罗马IV标准诊断出患有功能便秘的患者
- 体重指数（BMI）≥30kg/m²
- 提供知情同意的能力
排除标准：
- 有机胃肠道疾病，妊娠或泌乳的患者
- 在过去30天内参加另一项临床试验，内分泌和代谢疾病（例如甲状腺功能减退症，高钙血症，糖尿病，糖尿病，糖尿病）
- 神经和精神病（脊柱裂，脑瘫，神经性厌食症，已知的自闭症谱系障碍）
- 次要便秘，药物消费，腹部手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：整骨内脏操纵
A组接收的骨质疗法的内脏操纵和标准护理
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该过程始于患者处于舒适的仰卧位置，以确保放松并进入腹部区域。
温和的触诊用于评估组织迁移率并确定任何限制或张力点。
从业人员将轻度的节奏压力施加到胃二维结构连接，以刺激运动和改善胃和十二指肠之间的协调。
然后将注意力集中在Oddi的括约肌上，其中使用软，持续压力来促进胆汁和胰果汁的释放，并有助于消化过程。
搬到十二指肠弯曲的弯曲中，治疗师使用温和的拉伸和动员技术来减轻任何障碍物，从而促进肠内容物的流畅通过。
最后，用圆形和振荡的压力操纵乙状结肠，以增强蠕动和缓解便秘。
其他名称：
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无干预：控制
B组仅接受标准护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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粪便的一致性
大体时间：基线和三周
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要求患者描述上个月的粪便的一致性，在“硬或非常硬”术语之间进行选择，“不太硬，不太柔软（正常）”，“柔软或非常柔软”，“粘液，没有消除的食物”和“液体”和“液体”，他们也有机会回答凳子“可变性”。
此外，要求患者选择在图表上最好代表粪便的BSS凳类型
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基线和三周
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排便疼痛
大体时间：基线和三周
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清楚地向患者解释了使用阿拉伯语版本的视觉模拟量表（VAS）形式评估其排便性疼痛的目的：水平或垂直线，通常长度为10厘米，在每端的两个描述符中锚定，代表“无疼痛”和“可能的疼痛”。
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基线和三周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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排便频率
大体时间：基线和三周
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利用参与者记录每个排便事件的标准粪便日记，包括日期
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基线和三周
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口腔泻药的剂量
大体时间：基线和三周
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口服泻药和时间的剂量。
确保日记易于使用，以促进准确的自我报告。
补充日记条目以及定性访谈，以了解生活方式，饮食习惯和压力水平，这可能会影响肠运动
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基线和三周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月25日
初级完成 (实际的)
2025年4月25日
研究完成 (实际的)
2025年4月25日
研究注册日期
首次提交
2025年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月11日
首次发布 (实际的)
2025年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月25日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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