Osteopátiás zsigeri manipuláció a funkcionális székrekedésen elhízott felnőtteknél
2025. április 25. frissítette: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University
Osteopátiás zsigeri manipuláció a funkcionális székrekedésen elhízott felnőtteknél: randomizált, ellenőrzött klinikai vizsgálat
A funkcionális székrekedés elhízott felnőtteknél egy elterjedt gyomor -bélrendszeri kérdés, amelyet ritka bélmozgás, a dekanáció során nehézség vagy a hiányos evakuálás érzése jellemez.
Az elhízás számos fiziológiai és életmóddal kapcsolatos tényező miatt a funkcionális székrekedés jelentős kockázati tényezője.
A túlzott testtömeg, különösen a hasi régióban, nyomást gyakorolhat a vastagbélre, ami megzavarja a bél működését.
Ezenkívül az elhízott egyének körében gyakori étkezési szokások, például az alacsony rostbevitel és a nem megfelelő hidratálás, súlyosbíthatják a székrekedést.
Az ülő életmód tovább hozzájárul a gyomor -bélrendszer csökkentéséhez.
Az elhízott felnőttek funkcionális székrekedésének kezelése sokrétű megközelítést igényel, ideértve az étkezési módosításokat, a rost- és folyadékbevitel növelése érdekében, a rendszeres fizikai aktivitás és bizonyos esetekben orvosi beavatkozások a tünetek enyhítésére és az életminőség javítására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A zsigeri manipuláció egy szelíd kézi terápia, amely a belső szervekre, különösen a gyomor -bél traktuson belüliekre összpontosít, hogy javítsák funkcióikat és enyhítsék a különféle rendellenességekkel kapcsolatos tüneteket.
A zsigeri manipuláció szakemberei a kezükkel specifikus, finom erőket alkalmaznak az érintett területeken, a szervek mobilitásának és motilitásának javítására.
Ez a technika azon a feltevésen alapul, hogy a test szerveit a fascia és a ligamentumok összekapcsolják, és ezekben a kapcsolatokban bármilyen korlátozás vagy egyensúlyhiány diszfunkcióhoz és betegséghez vezethet.
Ezen szervek természetes mozgásának helyreállításával úgy gondolják, hogy a zsigeri manipuláció javítja a vérkeringést, javítja az emésztési funkciót, és csökkenti a gyomor -bél rendellenességekkel járó fájdalmat és kellemetlenséget.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
110
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 4450113
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Funkcionális székrekedésben diagnosztizált betegek a Róma IV kritériumai szerint
- Testtömeg -index (BMI) ≥ 30 kg/m²
- Képesség tájékozott beleegyezés megadására
Kizárási kritériumok:
- A szerves gastrointestinalis betegségben, terhességben vagy szoptatásban szenvedő betegek
- Egy másik klinikai vizsgálatban való részvétel az elmúlt 30 napban, endokrin és anyagcsere -rendellenességek (pl. Hypothyreosis, hiperkalcémia, diabetes mellitus, cukorbetegség insipidus)
- Neurológiai és pszichiátriai rendellenességek (Spina bifida, agyi bénulás, anorexia nervosa, ismert autizmus spektrum rendellenességek)
- Másodlagos székrekedés a kábítószer -fogyasztáshoz, a hasi műtét története
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: osteopátiás zsigeri manipuláció
Az A csoport elfogadta a szokásos gondozással rendelkező osteopátiás zsigeri manipulációt
|
Az eljárás azzal kezdődik, hogy a beteg kényelmes fekvő helyzetben fekszik, hogy biztosítsa a relaxációt és a hasi régióba való hozzáférést.
A szelíd tapintást használják a szöveti mobilitás felmérésére és az esetleges korlátozások vagy feszültségpontok azonosítására.
A gyakorló szakember könnyű, ritmikus nyomást gyakorol a gastroduodenalis csomópontra, hogy stimulálja a mozgást és javítsa a gyomor és a duodenum közötti koordinációt.
Ezután figyelmet fordítanak az Oddi sphincterre, ahol puha, tartós nyomást gyakorolnak az epe- és hasnyálmirigy -gyümölcslevek felszabadításának megkönnyítésére, elősegítve az emésztési folyamatokat.
A duodenojejunal hajlításhoz költözve a terapeuta szelíd nyújtási és mobilizációs technikákat alkalmaz az akadályok enyhítésére, elősegítve a bél tartalmának simább passzálását.
Végül, a szigmoid vastagbél körkörös és oszcillációs nyomásgal manipulálják a perisztaltis fokozása és a székrekedés enyhítése érdekében.
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: ellenőrzés
A B csoport csak szabványos ellátást kapott
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Székletkonzisztencia
Időkeret: a kiindulási állapotban és három héten
|
A betegeket arra kérték, hogy írják le a székletük konzisztenciáját az előző hónapban, és a "kemény vagy nagyon kemény" kifejezések között választottak, "nem túl kemény, nem túl puha (normál)," puha vagy nagyon puha "," nyálkahártyával, emésztetlen ételekkel "és" folyékony ", és lehetőségük volt arra, hogy a székek" változó "változók voltak.
Ezenkívül a betegeket arra kérték, hogy válasszák ki a BSS széklet típusát, amely a legjobban ábrázolta a székletet egy képdiagramon
|
a kiindulási állapotban és három héten
|
|
Székletfájdalom
Időkeret: a kiindulási állapotban és három héten
|
Világosan magyarázza el a betegnek annak célját, hogy kiértékelje a ürülési fájdalmat a vizuális analóg skála (VAS) forma arab változatával: egy vízszintes vagy függőleges vonal, jellemzően 10 centiméter hosszú, amelyet mindkét végén két leíró rögzít, amely "nincs fájdalom" és "a lehető legrosszabb fájdalom".
|
a kiindulási állapotban és három héten
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Székletválasztási gyakoriság
Időkeret: a kiindulási állapotban és három héten
|
Használjon egy szabványosított széklet naplót, ahol a résztvevők rögzítik az egyes ürülési eseményeket, beleértve a dátumot
|
a kiindulási állapotban és három héten
|
|
Orális hashajtó adagja
Időkeret: a kiindulási állapotban és három héten
|
Orális hashajtó és idő adagja.
Győződjön meg arról, hogy a napló könnyen használható a pontos önjelentés előmozdítása érdekében.
Kiegészítse a naplóbejegyzéseket kvalitatív interjúkkal az életmód, az étkezési szokások és a stressz szintek megértése érdekében, amelyek befolyásolhatják a bélmozgást
|
a kiindulási állapotban és három héten
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. április 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. április 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. április 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 11.
Első közzététel (Tényleges)
2025. április 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. április 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2025. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB # 22 /3 / 2024-2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .