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睡眠時無呼吸やその他の障害を治療するための人間の睡眠生理学をマイクロ管理する

2026年7月14日 更新者:Ken Paller、Northwestern University

この研究では、ウェイク中の呼吸トレーニングの組み合わせと、睡眠中のトレーニングのターゲットを絞った再活性化が、睡眠中の呼吸の変化とその後のウェイク中の認知的利益を誘発する可能性があるかどうかを調べます。

閉塞性睡眠時無呼吸(まだ睡眠時無呼吸の治療を受けていない)の参加者が募集されます。 参加者は、自分の家で1週間の呼吸トレーニングに従事し、市販のモバイルデバイスを使用して自宅で睡眠を記録し、その後、1晩のポリソムノグラフィー記録に加えて、実験室の環境でのターゲット再活性化について睡眠を監視します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • 募集
        • Northwestern University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 睡眠中に正常な聴覚を報告する18〜60歳の右利きの英語を話す大人
  2. 閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)が疑われる参加者(医師と診断された医師と、ストップバンアンケートのOSAの自己報告症状が「中級から高リスクのある個人」として分類される参加者を含む。
  3. OSA以外の睡眠障害の報告はありません。
  4. 神経学的または心代謝性疾患または障害の報告はありません。
  5. 現在、睡眠時無呼吸のための積極的な治療を受けていません。
  6. BMI≤40。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者全員

この参加者内の設計では、すべての参加者が覚醒トレーニングとTMRの同じ介入を受けます。

覚醒トレーニング - 覚醒トレーニングは、聴覚の手がかりを、約1週間の毎日のセッション中に、家の睡眠を監視して、特定の学習行動反応(舌の突出と吸入)と関連付けます。

TMR-ターゲットメモリ再活性化(TMR)は、キューに関連する記憶を再活性化するために、睡眠中に静かに学習に関連するオーディオキューをプレイするプロセスを指します。 目覚めのトレーニングが完了した後、TMRは1泊の間にPSG録音で実験室の環境で発生します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無呼吸麻痺指数(AHI)
時間枠:1日目
AHIは、研究の夜にOSAの重症度をインデックス化します。
1日目
呼吸イベント期間
時間枠:1日目
研究の夜のdy筋または無呼吸の期間。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ken A Paller, PhD、Northwestern University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月3日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月14日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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