運動反応時間と正確性、ストレスレベル、注意、運動能力、姿勢の安定性、シフトヘルスケアワーカーの睡眠の質に対するVRベースの呼吸訓練の影響
この研究では、救急隊や看護師を含むシフトワーキングの医療専門家におけるさまざまな生理学的および認知機能に対する仮想現実（VR）ベースの呼吸訓練の影響を調査します。 この研究は、VR誘導呼吸運動がどのように影響するかを評価します：ストレスレベル、運動反応時間と精度、注意と認知パフォーマンス、運動能力と姿勢の安定性、睡眠の質
参加者は3つのグループに分かれます。
VRベースの呼吸訓練グループ - VR環境でガイド付き呼吸エクササイズを実行します。
音楽ベースのリラクゼーショングループ - 構造化された呼吸の指示なしにリラックスした音楽を聴く。
対照群 - 介入なし。
この調査結果は、VRベースの呼吸訓練が、シフトワーキングヘルスケアの専門家におけるストレスの回復力、認知機能、および身体的パフォーマンスを改善するための効果的な方法であるかどうかを判断するのに役立ちます。
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Łucja Rząsa, MSc
- 電話番号：+48790885122
- メール：rzasa@awf.poznan.pl
研究場所
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Poznań、ポーランド、61871
- Poznan University of Physical Education
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コンタクト：
- Marzena Szerment
- 電話番号：61 835 50 00
- メール：szerment@awf.poznan.pl
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群（a） - 介入なし
すべての参加者は、最初に、受け入れられた変数のベースラインレベルを決定する最初の夜の義務の前後に測定されます。
その後、被験者は追加の形態のリラクゼーションを使用しないように通知され、4週間後、研究参加者は最終測定を受けます。
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実験的：実験グループ（B） - VRを使用した呼吸トレーニング
実験グループでの呼吸トレーニングは、VRゴーグルとフローボーンVR -Biofeedback呼吸瞑想アプリケーションを使用して、静かな部屋で、制御された条件下で行われます。 このプログラムの目標は、意識的な呼吸を学び、没入型の仮想現実環境を通じてストレスレベルを下げることです。
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各セッションの構造：
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実験的：実験グループ（C） - リラクゼーション音楽を使用した呼吸トレーニング
呼吸トレーニングは、リラクゼーション音楽を使用した従来のリラクゼーション方法に基づいています。 このプログラムは、VRテクノロジーを使用せずに、静かな部屋で制御された条件下で実施されます。
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フローボーンVR-バイオフィードバック呼吸瞑想ゲームは、一連の呼吸エクササイズを通じて参加者を導くインタラクティブなトレーニング環境です。 このアプリは、呼吸リズムなどの参加者の生理学的パラメーターに基づいて、リアルタイムでトレーニングの難易度とペースを調整します。 ゲーム内のエクササイズの種類：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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注意と反応時間
時間枠：研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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He Moxoテストは、注意と衝動制御を評価するために使用されるコンピューターベースの診断ツールです。
参加者は、画面に表示されるさまざまな視覚的および聴覚刺激に応答します。この刺激は、気を散らすように設計された他の人を無視しながら、反応を必要とするものを迅速かつ正確に認識する必要があります。
このテストは約15〜18分続き、反応時間、衝動性、多動性、および不注意の4つの重要な指標を評価します。
これにより、参加者の認知能力の詳細な分析と潜在的な注意欠陥の特定が可能になります。
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研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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姿勢の安定性
時間枠：研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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評価は、標準の低い安定したポスポログラフィープラットフォームを使用して実施されます。
最初の測定は、安定性を維持しながら、できるだけ前後に体を傾けようとする試みで、直立した姿勢で行われます。
2番目の測定では、片足に立っています。
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研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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睡眠の質
時間枠：研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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特にシフト作業のコンテキストでの参加者の睡眠の質に対する介入の影響は、ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）のポーランド版を使用して評価されます。
この測定は、最初の夜間シフトの前と最後の夜勤の前に2回行われます（Mollayeva et al。、2016）。
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研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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ストレスレベルと気分
時間枠：研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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ストレスレベルは、PSS-10知覚ストレススケール（Cohen S.、Kamarck T.、Mermelstein R.、1983）を使用して評価されます（JuczyńskiZ.、Ogińska-Bulik N.、2009）。
さらに、PANAS（肯定的および否定的な影響スケジュール）アンケートを使用して、参加者の肯定的および否定的な影響を測定し、介入前後の感情の強度を評価します（Piotr Brzozowski、2019）。
主観的な気分とその変化の強度も、各測定前に0〜10スケールを使用して評価されます。
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研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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細かい運動能力の精度
時間枠：研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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微細な運動能力の精度は、操作性テスト（WRMT）の作業性率を使用して評価されます。
このテストは、仕事関連のコンテキストで手動スキルを評価するためのツールです。
これは、参加者がディスクをある場所から別の場所に転送することを要求するタスクで構成され、精度、速度、および器用さを測定します。
WRMTは、職業リハビリテーションや職業能力評価など、さまざまな業界での手動タスクのパフォーマンス能力の評価に使用されています（Wang et al。、2018）。
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研究の開始時と4週間の呼吸運動の後。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 165/25
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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