Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние респираторной тренировки на основе виртуальной реальности на время и правильность реакции на моторную реакцию, уровень стресса, внимание, моторные навыки, постуральную стабильность и качество сна у работников здравоохранения смены.

11 апреля 2025 г. обновлено: Poznan University of Physical Education

Это исследование исследует влияние респираторной подготовки на основе виртуальной реальности (VR) на различные физиологические и когнитивные функции у работников медицинских работников, в том числе медработников и медсестер. Исследование будет оцениваться, как дыхательные упражнения с виртуальной машиной влияют: уровень стресса, время моторной реакции и точность, внимание и когнитивные характеристики, моторные навыки и стабильность постуральной части, качество сна

Участники будут разделены на три группы:

Группа для респираторных тренировок на основе VR - упражнения с управляемыми дыхательными упражнениями в виртуальной среде.

Музыкальная группа расслабления - прослушивание расслабляющей музыки без структурированных инструкций для дыхания.

Контрольная группа - нет вмешательства.

Результаты помогут определить, является ли респираторная подготовка на основе виртуальной реальности эффективным методом повышения устойчивости стресса, когнитивной функции и физической работоспособности у работников медицинских работников смены.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Łucja Rząsa, MSc
  • Номер телефона: +48790885122
  • Электронная почта: rzasa@awf.poznan.pl

Места учебы

      • Poznań, Польша, 61871
        • Poznań University of Physical Education
        • Контакт:
          • Marzena Szerment
          • Номер телефона: 61 835 50 00
          • Электронная почта: szerment@awf.poznan.pl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Исследование будет проводиться в группе медработников и медсестер обоих полов в возрасте 23-45 лет. Ожидается, что 60 человек будут рассмотрены. Исследование будет включать сотрудников отделения неотложной помощи больницы, рабочие смены, с минимум двухлетним опытом работы. Те, кто получает согласие врача на участие в исследовании и дать информированное согласие, будут приняты в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа (а) - нет вмешательства
Все участники сначала будут измерены до и после своей первой ночи по определению базового уровня принятых переменных. Впоследствии субъектам будет проинформирован о том, чтобы не использовать никаких дополнительных форм релаксации, и через четыре недели участники исследования пройдут окончательное измерение.
Экспериментальный: Экспериментальная группа (B) - тренировка дыхания с использованием VR

Дыхание в экспериментальной группе будет проводиться в контролируемых условиях, в тихой комнате, используя виртуальные очки и применение для дыхания в дыхании биологической обратной связи. Целью программы является изучение сознательного дыхания и снизить уровень стресса через захватывающую среду виртуальной реальности.

  • Всего 8 сеансов в течение 4 недель.
  • 2 тренинга в неделю (после окончания ночной службы).
  • Каждый сеанс длится 20 минут.
  • Диафрагматическое дыхание - Сознательное взаимодействие диафрагмы в процессе вдыхания.
  • Удлинение контролируемого выдоха - метод для удлинения фазы выдоха.
  • Ритмичное дыхание - синхронизирующее дыхание с установленным темпом для улучшения контроля дыхания.

Структура каждого сеанса:

  1. Вступительная фаза (3 минуты)

    • Участники занимают комфортное положение сидения или лежащего.
    • Краткая инструкция о правильном дыхании.
  2. Фаза обучения (15 минут).

    • Участники слушают релаксационную музыку, сосредотачиваясь на методах дыхания, которые они изучали до сессии.
    • Используемые методы дыхания включают в себя изученные во время тренировки: диафрагмальное дыхание, удлинение контролируемого истечения, ритмичное дыхание.

      3 фаза релаксации (2 минуты)

    • Постепенный выход из тренировки, сосредоточив внимание на ощущениях тела и разума.
Экспериментальный: Экспериментальная группа (C) - тренировки дыхания с использованием музыки расслабления

Дыхая тренировка будет основана на традиционных методах расслабления с использованием музыки расслабления. Эта программа будет проводиться в контролируемых условиях в тихой комнате без использования технологии VR.

  • Всего 8 сеансов в течение 4 недель.
  • 2 тренинга в неделю (после окончания ночной службы).
  • Каждый сеанс длится 20 минут.

Игра для медитации Flowborne - BioFeedback Huthing Medition - это интерактивная тренировочная среда, которая проводит участника через серию дыхательных упражнений. Приложение корректирует уровень сложности и темпы тренировок в режиме реального времени на основе физиологических параметров участника, таких как дыхательный ритм.

Типы упражнений в игре:

  1. Диафрагматическое дыхание - Участник делает медленные, контролируемые вдохи, вдыхая в диафрагму и выдыхая в определенном темпе. Игра визуализирует дыхание через анимацию водных волн и изменений цвета фона.
  2. Ритмичное дыхание - Участник STS его дыхательный ритм к изменяющимся визуальным и аудио стимулам, что позволяет синхронно контролировать дыхание.
  3. Удлинение контролируемого выдоха - участник изучает технику медленного выдоха, чтобы улучшить расслабление и уменьшить напряжение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время внимания и реакции
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
HEMOMO Test-это компьютерный диагностический инструмент, используемый для оценки внимания и управления импульсом. Участники реагируют на различные визуальные и слуховые стимулы, появляющиеся на экране, где они должны быстро и точно распознать те, которые требуют отклика, игнорируя других, предназначенные для их отвлечения. Тест длится приблизительно 15-18 минут и оценивает четыре ключевых показателя: время реакции, импульсивность, гиперактивность и невнимательность. Это позволяет провести подробный анализ когнитивных способностей участника и выявления потенциальных дефицитов внимания.
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Постуральная стабильность
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Оценка будет проводиться с использованием стандартной, низкой стабильной пострографической платформы. Первое измерение будет принято в вертикальной позе с попыткой наклонить тело как можно дальше вперед и назад, сохраняя при этом стабильность. Второе измерение включает в себя стоя на одной ноге.
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Качество сна
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Влияние вмешательства на качество сна участников, особенно в контексте сменной работы, будет оценено с использованием польской версии индекса качества сна Питтсбурга (PSQI). Это измерение будет проводиться дважды: до первой ночной смены и до последней ночной смены (Mollayeva et al., 2016).
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Уровень стресса и настроение
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Уровни стресса будут оцениваться с использованием воспринимаемой шкалы стресса PSS-10 (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983), адаптированной к лаке (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009), который оценивает интенсивность стресса, связанную с жизненной ситуацией в прошлом месяце (Matuszczak-świgń. Кроме того, вопросник PANAS (положительный и отрицательный аффект) будет использоваться для измерения положительного и отрицательного воздействия участников, оценка интенсивности их эмоций до и после вмешательства (Piotr Brzosowski, 2019). Субъективное настроение и интенсивность его изменений также будут оцениваться с использованием шкалы 0-10 перед каждым измерением.
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Точная точность моторных навыков
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
Точность Fine Motor Skills будет оцениваться с использованием уровня работоспособности теста на манипуляции (WRMT). Этот тест является инструментом для оценки ручных навыков в контексте, связанном с работой. Он состоит из задачи, требующей от участников передачи дисков из одного места в другое, измеряя точность, скорость и ловкость. WRMT используется в оценке способностей к выполнению ручной задачи в различных отраслях, включая профессиональную реабилитацию и оценку работоспособности (Wang et al., 2018).
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

7 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Решение по обмену данными не было завершено. Доступность данных отдельных участников (IPD) и вспомогательных документов будет оценена после завершения исследования. Если обмен данными будет утвержден, в будущих обновлениях будут предоставлены подробности о доступе, формате и условиях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Работники здравоохранения

Подписаться