- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06926257
Влияние респираторной тренировки на основе виртуальной реальности на время и правильность реакции на моторную реакцию, уровень стресса, внимание, моторные навыки, постуральную стабильность и качество сна у работников здравоохранения смены.
Это исследование исследует влияние респираторной подготовки на основе виртуальной реальности (VR) на различные физиологические и когнитивные функции у работников медицинских работников, в том числе медработников и медсестер. Исследование будет оцениваться, как дыхательные упражнения с виртуальной машиной влияют: уровень стресса, время моторной реакции и точность, внимание и когнитивные характеристики, моторные навыки и стабильность постуральной части, качество сна
Участники будут разделены на три группы:
Группа для респираторных тренировок на основе VR - упражнения с управляемыми дыхательными упражнениями в виртуальной среде.
Музыкальная группа расслабления - прослушивание расслабляющей музыки без структурированных инструкций для дыхания.
Контрольная группа - нет вмешательства.
Результаты помогут определить, является ли респираторная подготовка на основе виртуальной реальности эффективным методом повышения устойчивости стресса, когнитивной функции и физической работоспособности у работников медицинских работников смены.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Łucja Rząsa, MSc
- Номер телефона: +48790885122
- Электронная почта: rzasa@awf.poznan.pl
Места учебы
-
-
-
Poznań, Польша, 61871
- Poznań University of Physical Education
-
Контакт:
- Marzena Szerment
- Номер телефона: 61 835 50 00
- Электронная почта: szerment@awf.poznan.pl
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (а) - нет вмешательства
Все участники сначала будут измерены до и после своей первой ночи по определению базового уровня принятых переменных.
Впоследствии субъектам будет проинформирован о том, чтобы не использовать никаких дополнительных форм релаксации, и через четыре недели участники исследования пройдут окончательное измерение.
|
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (B) - тренировка дыхания с использованием VR
Дыхание в экспериментальной группе будет проводиться в контролируемых условиях, в тихой комнате, используя виртуальные очки и применение для дыхания в дыхании биологической обратной связи. Целью программы является изучение сознательного дыхания и снизить уровень стресса через захватывающую среду виртуальной реальности.
|
Структура каждого сеанса:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа (C) - тренировки дыхания с использованием музыки расслабления
Дыхая тренировка будет основана на традиционных методах расслабления с использованием музыки расслабления. Эта программа будет проводиться в контролируемых условиях в тихой комнате без использования технологии VR.
|
Игра для медитации Flowborne - BioFeedback Huthing Medition - это интерактивная тренировочная среда, которая проводит участника через серию дыхательных упражнений. Приложение корректирует уровень сложности и темпы тренировок в режиме реального времени на основе физиологических параметров участника, таких как дыхательный ритм. Типы упражнений в игре:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время внимания и реакции
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
HEMOMO Test-это компьютерный диагностический инструмент, используемый для оценки внимания и управления импульсом.
Участники реагируют на различные визуальные и слуховые стимулы, появляющиеся на экране, где они должны быстро и точно распознать те, которые требуют отклика, игнорируя других, предназначенные для их отвлечения.
Тест длится приблизительно 15-18 минут и оценивает четыре ключевых показателя: время реакции, импульсивность, гиперактивность и невнимательность.
Это позволяет провести подробный анализ когнитивных способностей участника и выявления потенциальных дефицитов внимания.
|
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
|
Постуральная стабильность
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
Оценка будет проводиться с использованием стандартной, низкой стабильной пострографической платформы.
Первое измерение будет принято в вертикальной позе с попыткой наклонить тело как можно дальше вперед и назад, сохраняя при этом стабильность.
Второе измерение включает в себя стоя на одной ноге.
|
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
|
Качество сна
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
Влияние вмешательства на качество сна участников, особенно в контексте сменной работы, будет оценено с использованием польской версии индекса качества сна Питтсбурга (PSQI).
Это измерение будет проводиться дважды: до первой ночной смены и до последней ночной смены (Mollayeva et al., 2016).
|
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
|
Уровень стресса и настроение
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
Уровни стресса будут оцениваться с использованием воспринимаемой шкалы стресса PSS-10 (Cohen S., Kamarck T., Mermelstein R., 1983), адаптированной к лаке (Juczyński Z., Ogińska-Bulik N., 2009), который оценивает интенсивность стресса, связанную с жизненной ситуацией в прошлом месяце (Matuszczak-świgń.
Кроме того, вопросник PANAS (положительный и отрицательный аффект) будет использоваться для измерения положительного и отрицательного воздействия участников, оценка интенсивности их эмоций до и после вмешательства (Piotr Brzosowski, 2019).
Субъективное настроение и интенсивность его изменений также будут оцениваться с использованием шкалы 0-10 перед каждым измерением.
|
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
|
Точная точность моторных навыков
Временное ограничение: В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
Точность Fine Motor Skills будет оцениваться с использованием уровня работоспособности теста на манипуляции (WRMT).
Этот тест является инструментом для оценки ручных навыков в контексте, связанном с работой.
Он состоит из задачи, требующей от участников передачи дисков из одного места в другое, измеряя точность, скорость и ловкость.
WRMT используется в оценке способностей к выполнению ручной задачи в различных отраслях, включая профессиональную реабилитацию и оценку работоспособности (Wang et al., 2018).
|
В начале исследования и после 4 недель дыхательных упражнений.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 165/25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Работники здравоохранения
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Colorado State... и другие соавторыЗавершенныйВмешательство 1: Устойчивость и преодоление последствий для группы здравоохранения | Мероприятие 2: Устойчивость и способность справиться с дополнительными услугами Healthcare Plus | Группа управления списком ожиданияСоединенные Штаты, Пуэрто-Рико